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leicht auch deshalh, weil bei dem schnellen (und uniegelmäßigcn) 

 Wachstum der Kerne das Chromatin höchst unregelmäßig verteilt ist 

 und die einzelnen Kerne nach Ergänzung verlangen. Es wäre dies 

 eine Art «Hunger», wie Bangeard sagen würde. 



Man könnte auch daran denken, daß durch die Kernverschmelzungen 

 ein ähnlicher Anreiz zur schnelleren, weiteren Teilung vorliegt, wie 

 es der Fall zu sein scheint bei dem Verschmelzen des männlichen 

 und weiblichen Kernes oder bei der von Naivasdnn und Gnignard an- 

 gegebenen Verschmelzung der beiden Polkerne mit einem Kerne des 

 Pollenschlauchs. Freilich wäre dann unklar, warum nicht überall im 

 Endosperm eine derartige Verschmelzung eintritt. 



Ich wollte hier nur auf die Möglichkeiten hinweisen, die eine 

 Kernfusion erklären könnten; ich bin mir dessen wohl bewußt, daß 

 sie nur Hypothesen sind. Dangeard (5) erwähnt in seinem neuesten 

 Werke zwar die von Strashurger beobachtete Verschmelzung bei Cory- 

 dalis Cava, giebt aber keine Theorie darüber. Er sagt nur p. 99: 

 «Les noyaux sont destines ä disparaltre avec Talbumen; dans aucun cas, 

 ils ne sont transmis ä une nouvelle plante; les fusions nucleaires qui 

 leur donnent naissance ont donc une valeur encore moindre que celles 

 des macronucleus chez les Infusoires». Dem kann ich natürlich nur bei- 

 stimmen. Die Zahl der Chromosomen ist hier von keinem weiteren 

 Einfluß, daher wird sie von der Pflanze durchbrochen. Es dürfte 

 wohl auch kaum ein anderes Gewebe in der Pflanze geben, in dem 

 die Chromosomenzahl so schwankend ist wie im Endosperm. Die In- 

 tegumentzellen könnte man allenfalls hier noch anführen, aber auch 

 diese werden ja meist bald zur Bildung der Samenschale aufgebraucht. 

 Außerdem mögen wohl nur pathologische Fälle gleiche Eigentümlich- 

 keiten zeigen. 



d) Die weiteren Teilungen im Endosperm. 

 Nachdem nun mehr oder minder die Kerne, die in einer Zelle 

 liegen, miteinander verschmolzen sind, oft auch, wenn dies noch nicht 

 vollständig der Fall ist, beginnt die weitere Teilung. Gehen wir kurz 

 auf die einzelnen Stadien der normalen Teilung wieder ein, die ich 

 durch Figuren erläutert habe. Fig. 36 giebt uns ein Bild eines 

 noch ruhenden Kernes kurz vor der Teilung; wir sehen wieder die 

 eigentümliche Anordnung des Chromatins. Fig. 37 zeigt den Beginn 

 des Spirems; wegen der großen Masse des Chromatins zumal in dem 

 abgebildeten großen Kern tritt die schematische Anordnung undeutlich 

 zu Tage. Fig. 38 zeigt uns dann ein ty])isches Spirem. Fig. 39 



