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Ebenfalls ein wesentlich aus verzweigten und anastomosierenden 
Zellen gebildetes Netzwerk hat ferner R. HemenHAIN (1859) in 
den Pryer’schen Plaques von Kaninchen und Hund nach aus- 
gepinselten Praparaten beschrieben. In der Mitte sind die Maschen 
des Netzwerks breit, werden nach aufen hin immer enger, bis 
sie schlieSlich. fast spaltformig werden. An der Peripherie der 
Follikel gehen die Balkchen dieses Netzwerks in das Bindegewebs- 
stroma der Follikelwand tiber. In den Balkchen liegen zwei Arten 
von Kernen, grofe, ovale und kleinere, rundliche; letztere sehen 
in ihrem Habitus denen der Lymphkérperchen ahnlich und kommen 
weniger in den Knotenpunkten des Netzes als im Verlauf von 
langeren Balkchen vor. 
Einer sehr ausfiihrlichen Untersuchung ist das fragliche Gewebe 
von W. His gewiirdigt worden (1860 und 1862). His hat zuerst 
entdeckt, dafi sich das Netzwerk der Lymphknoten sehr leicht und 
schon darstellen la8t, wenn man an diinnen Schnitten die in den 
Maschen des Netzes liegenden Lymphkérperchen durch wieder- 
holtes Betupfen mit einem feinen Haarpinselchen entfernt. Es — 
gelingt dies sowohl an frischen Schnitten als auch noch leichter 
an solchen, die einem in Spiritus oder doppeltchromsaurem Kali 
geharteten Lymphknoten entnommen sind. Auer bei den Lymph- 
knoten lat sich diese Methode auch bei den anderen zum Lymph- 
gefaisystem gehérenden Organen anwenden. 
In allen untersuchten Organen: Lymphknoten, Milz, Darm- 
follikeln u.s. w. als auch in der ganzen Schleimhaut des Darmes 
hat His das Stiitzgewebe fast tibereinstimmend gebaut gefunden. 
Im allgemeinen sind zwei Arten von Netzwerken vorhanden. Erstens 
ein solches, das aus anastomosierenden Zellen gebildet wird. Die 
betreffenden Zellen haben einen ovalen, seltener rundlichen Kern 
und relativ wenig Protoplasma, von dem nach allen Seiten hin 
Ausliufer ausstrahlen. Diese sind meist sehr fein, teilen sich 
dichotomisch und verbinden sich untereinander sowohl wie mit 
denen anderer Zellen. Gelegentlich gelingt es auch, derartige 
Zellen mit ihren Ausliaufern isoliert zu erhalten. Die Zellfortsitze 
sind sehr leicht durch Faulnis und verdiinnte Alkalien, sowie durch 
verdiinnte Essigsiure zu zerstéren. Ein anderes Netz unterscheidet 
sich von dem beschriebenen dadurch, da’ seine Balkchen breiter 
sind als die Zellauslaufer, daf keine bestimmt abgrenzbaren Zell- 
kérper und Kerne zu sehen sind, und da8 die Balkchen gegen 
Reagentien etwas widerstandsfihiger sind. Sie werden z. B. in 
verdiinnten Alkalien zwar bla’, aber lésen sich nicht. 
