152 Richard Thomé, 
Diese Randsinusbilkchen und ihre Beziehungen zu den fixen 
Gewebszellen wurden zunachst untersucht. Eine irgendwie geartete 
Abgrenzung der Balkchen gegen das Zellprotoplasma gelang nun 
zunichst weder bei der angegebenen einfachen Farbung, noch bei 
Anwendung irgend einer anderen der gebrauchlichen Tinktionen, 
noch auch endlich an ungefairbten Praparaten. Zunidchst wurde 
natiirlich die fiir Darstellung von Bindegewebe lang erprobte Farbung 
nach VAN GIESON angewandt. Hie und da waren auch wirklich 
die Balkchen in einem mehr rotlichen Ton gefarbt als das Zell- 
protoplasma, aber irgendwelche klaren Bilder waren nicht zu er- 
halten. Die HempENHAIN’sche Eisenalaun-Hamatoxylinfarbung, sonst 
fiir die Darstellung von Faserstrukturen so hervorragend geeignet, 
lieS ebenfalls keine Differenz im Farbenton oder eine deutliche 
Abgrenzung zwischen Balkchen und Zellprotoplasma erkennen. 
Die Weicert’sche Methode zur Farbung der Neuroglia, in mannig- 
fachen Variationén angewandt, erwies sich als ungeeignet, irgend 
etwas deutlich zu machen. Ebensowenig wurden mit der KUPFFER’schen 
Formol-Goldchloridmethode noch mit der Opprt’schen Chromsilber- 
methode zur Darstellung der Gitterfasern in der Leber Erfolge 
erzielt. An Praparaten, die langere Zeit in Chrom-Osmium-Essig- 
siure gelegen hatten, wurde auch die FLEmmina’sche Dreifach- 
farbung (Safranin-Orange-Gentianaviolett) erprobt, mittels deren 
es FLEMMING so schén gelungen war, die Bindegewebsfibrillen bei 
Salamanderlarven darzustellen. Aber auch hier farbten sich 
Balkchen und Zellprotoplasma annahernd im selben Ton. Aller- 
dings traten die Fasern der Kapsel und der etwa vorhandenen 
Trabekel deutlich rot gegeniiber dem mehr orange gefarbten Proto- 
plasma hervor. 
Andererseits fanden sich in den Lymphsinus sowie auch in 
den zellarmeren Teilen der Markstrainge und Rindenknoten viele 
Bilder, die sich kaum anders deuten liefen, als da’ Zellen durch 
ihre Auslaufer in Verbindung miteinander standen. Auch in den 
Lymphknoten anderer Tiere fand sich dasselbe. So zeigt z. B. 
Fig. 2 einige derartige Zellen aus einem Marksinus von Cerco- 
pithecus albigularis. (Der betreffende Lymphknoten war in ZENKER- 
scher Fliissigkeit fixiert und der Schnitt mit Hamalaun und einer 
Saurefuchsin-Orangemischung nach Squire, s. Lee u. MAYER 
[1888], gefarbt. Diese Farbung ist fiir gewisse Zwecke wohl im 
stande, die viel kompliziertere Emruicu-Bionpi’sche Farbung zu 
ersetzen. Speciell hebt sie bei geeigneter Farbedauer die roten 
Blutkérperchen auSerordentlich schén hervor.) 
