Beitrage zur mikroskopischen Anatomie der Lymphknoten. 155 
vorhanden) sowie das adventitielle Gewebe der gréferen Gefaibe 
schon bei schwacher Vergréferung zu erkennen. Ebenso erschienen 
die dickeren Reticulumbilkchen tief blau gefairbt. Bei genauerer 
Untersuchung mit Immersion aber konnte zunaichst bei den Rand- 
sinusbalkchen deutlich erkannt werden, da die dunkelblau ge- 
farbten Fasern noch von einem mehr oder minder breiten blab- 
blaulichen Saum begrenzt waren. Wenn Zellen an den Balkchen 
vorhanden waren, lief’ sich ohne Miihe feststellen, daf dieser 
blasse Saum in das ebenso gefarbte Protoplasma der Zelle tiber- 
ging. Vielfach war die blaue Faser stark geschlangelt, wahrend 
der blassere Saum eine geradlinige Kontur hatte. In den zuerst 
angefertigten Praparaten fand sich dies Bild, wie gesagt, nur bei 
einem Teil der Balkchen, wahrend in den nach griindlicher Reifung 
der Hamatoxylinlésung gefarbten Schnitten die blauen Fasern bei 
allen Randsinusbalkchen deutlich zu sehen waren. Weiterhin 
konnten dann solche blau gefarbten Fasern an fast allen Ver- 
bindungsbriicken zwischen den Zellen in den Lymphsinus nach- 
gewiesen werden. Auch im Parenchym waren sie deutlich zu 
sehen; und tiberall, wo ein Balkchen hinreichend isoliert war, er- 
schienen die Fasern stets von einem blassen Saum umgeben. 
Fast zu gleicher Zeit gelang es mir zufallig, auch noch auf 
eine andere Weise diese Fasern zu farben. Ein Praparat war 
versehentlich etwa 24 Stunden in der Hansen’schen Pikro-Fuchsin- 
mischung verblieben (s. BOHM und OppeL 1900 p. 100). Wahrend 
ich mit dieser Mischung verschiedentlich 20—30 Minuten ohne 
besonderes Ergebnis gefarbt hatte, zeigten sich in diesem Priparat | 
annihernd in derselben Ausdehnung wie in den nach MALLory- 
STo6uR gefairbten intensiv rote Fasern auf sonst hellgelbem Grund. 
Auch hier war es an vielen Stellen leicht, einen gelben Saum um 
die rote Faser zu sehen, der ebenfalls ohne Grenze in das Zell- 
protoplasma tiberging. Bilder indessen, so klar und deutlich, wie 
sie eine wohlgelungene Farbung nach Matuory-Srour zeigt, 
wurden mit der HANnsen’schen Mischung nicht erzielt. Speciell 
traten die feineren Faserchen oft nur wenig oder gar nicht hervor, 
oder aber sie zeigten, wie oft auch die dickeren in ihren Rand- 
partien, Ueberginge in das Gelb des Protoplasmas. 
Mit diesen beiden Farbemethoden wurden nun die Lymph- 
knoten samtlicher Tiere untersucht, die mir zu Gebote standen. 
Bei allen lief sich leicht das blaue bezw. rote Fasernetz nach- 
weisen, wenn auch Anordnung und Menge der Fasern nicht un- 
betrachtliche Verschiedenheiten darboten. In den meisten Fallen, 
