Untersuchungen uber Keimzellen. 371 



Ruhestadium. Zwischen beiden Reifuugsteilungen der 

 Oogenese wird bei Enteroxenos keine Kernvakuole gebildet; aber 

 die Chromosomen selbst treten docli in ein Ruhestadium ein. Sie 

 werden sozusagen aus ihrer gezwungenen Stellung wabrend der 

 Zusammenfaltung losgelassen, indem ihre Zwischensubstanz , die 

 wie eine Kittmasse gewirkt hatte, aufgelost wird (Fig. 131 — 135). 



Dieses Ruhestadium ist bei einer Deutung der Reifuugs- 

 teilungen von grofiem Interesse, um so mehr, als es nur selten ein 

 Gegenstand genauerer Untersuchungen gewesen ist. In der Eizelle 

 (Oocyte II) wird die plattenlormige Anordnung der Chromosomen 

 von der eineu Teilung bis zur nachsten beibehalten (Fig. 131 — 132); 

 in der Polocyte dagegen werden die Chromosomen iiber einen 

 relativ groBen spharischen Raum zerstreut und lassen sich daher 

 hier am leichtesten beobachten. Auch dauert in der Polocyte 

 das Ruhestadium bedeutend langer als im Ei (Fig. 67, 133—135). 



Alle Chromosomen werden in der Telophase langer und 

 schlanker als zuvor, indem sie wieder die bandformige Gestalt 

 annehmen, die sie vor ihrem Eintritt in die Reifungsteilung hatten. 

 Ueberall ist eine Doppelheit der Chromosomen sichtbar, und nach 

 der Auflosung der Zwischensubstanz sieht man oft die beiden 

 Komponenten der Doppelchromosomen erheblich auseinander- 

 weichen (Fig. 134 *), wie es auch fruher im unberiihrten Keim- 

 blaschen oft der Fall war. 



Es wird von Interesse sein, einzelne der aus der ersten 

 Reifungsteilung bekannteu Chromosomeutypen durch das Ruhe- 

 stadium hindurch zu verfolgeu, um die Kontinuitat der in beiden 

 Reifuugsteilungen auftretenden Bilder festzustellen. 



Die Tetraden der ersten Teilung losen sich wahreud des 

 Ruhestadiums in zweierlei verschiedene Bildungen auf, entweder 

 in kiirzere Doppelstabchen mit verdickteu Enden (Fig. 132 a) oder 

 in quadratische Rahmeu (Fig. 132 b, 134, 135), deren Ecken stark 

 hervortreten. Bei gunstiger Lage dieser Rahmen (Fig. 135) tritt 

 ihre Zusammensetzung deutlich hervor; sie sind durch Ver- 

 schmelzung beider Enden eines Doppelfadens entstanden, so daB 

 sie in der Tat aus zwei dunnen Rahmen besteheu, die so auf- 

 einander gelegt sind, dafi sie sich vollig decken. 



Stundenglasformig eingeschnurte Chromosomen sind 

 auch durch Faltung von Doppelfadchen entstanden, und zwar von 

 langeren Fadchen, bei denen nicht beide Enden verschmolzen sind, 

 sondern wo sich vielmehr das eine Ende des Fadchens an die 

 Mitte desselben angelegt hat (Fig. 132 c), oder auch wo beide 



