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der Ringbildungen bei Pedicellina vertreten, die zwar auch in einer 

 Konjugation der Chromosomen „end to end" ihren Ausgangspunkt 

 nimmt, nach der sich aber die Ringe in ihrem Aufbau dem Hacker- 

 schen Schema naliern. 



Das Schicksal der konjugierten Chromosomen {a und h) 

 geht aus der beigefiigten Textfig. J hervor; auch hier wird 

 (nach Dublin) jeder Ring in 2 Halbringe geteilt, die je ein 



Fig. J. Ringbildung bei Pedicellina. (Nacli Dublin 1905.) 



univalentes, langsgespaltenes Chromosoma repriisentieren. Die 

 beiden Teilhalften dieser Chromosomen siud aber hier in anderer 

 Weise angeordnet wie nach Montgomery und Schreiner, niimlich 

 so, daC die 4 Quadranten des Ringes von je einem individua- 

 lisierten Chromosom gebiklet siud, die am Ende der zweiten 

 Reifungsteilung volhg voneinander getrennt sein werdeu. Eine 

 Liingsspaltung des ganzen Ringes wurde bei Pedicellina nicht 

 nachgewiesen. 



Im obigen sind, nur aus den letzten Jahrcn, nicht weniger als 

 drei verschiedene Deutungen der an und fiir sich ganz ahnlichen 

 Ringbildungen angefiihrt. Diese Deutungen stimmen jedoch alle 

 darin iiberein, daC bei der ersten Reifungsteilung jeder Ring in 

 2 Halbringe zerlegt werden soil. 



Eben auf diesem Punkt haben aber nieine Untersuchungen an 

 Enteroxenos abweicbende Resultate gegeben, indem noch am Ende 

 der ersten Teilung Ringbildungen vorkommen von tihnlicher GroCe 

 und von demselben Bau wie auf friiheren Stadien. 



In zwei Beziehungen liegen bei Enteroxenos die Verhaltnisse 

 giinstigor als bei den friiher untersucliten Objekten. Erstens 

 werden durch das lange dauernde Stadium des \Vachstumskerues 

 die postsynaptischen Unibildungen der Clu'omosomen von den- 

 jenigen der Prophase der ersten Reifungsteilung scharf getrennt. 

 Zweitens besteht ein wesentlicher Vorteil dieses Materiales in 

 der leichteren Zugiinglichkeit der Ruheformen der Chromosomen 

 zwischen beiden Reifinigsteilungeu. 



