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Menge derselben ungefähr das gleiche Gewicht Wasser 
zusetzte und dann das Ganze wieder wog; das jetzt 
entstehende plus gab das Gewicht des zugesetzten 
. Wassers an. 
Der Procentgehalt wurde bei den verschiedenen 
Salzen in verschiedener Weise bestimmt; natürlich 
führte ich Controlversuche aus und das Mittel aus 
diesen nahm ich als wahren Procentgehalt an. Bei 
der Bromnatrium-Lösurg bestimmte ich den Gehalt 
vermittelst Fällung mit Silbernitrot; das Chlorbarium 
wurde als schwefelsaurer Baryt gefällt und gewogen, 
das Bleinitrat durch Fällung als Bleisulfat bestimmt 
und das Silbernitrat als Chlorsilber gefällt. Bei den 
übrigen Salzlösungen wurde der Gehalt direkt durch 
Eindampfen zur Trockene und Erwärmen im Luftbad 
bis zur jeweilig entsprechenden Temperatur bestimmt. 
Da ich so den Gehalt der concentrirten Lösungen 
kannte, war es leicht, je nach der Menge des zur ur- 
sprünglichen Lösung zugesetzten Wassers auch den 
der verdünnten Lösungen zu berechnen. 
Zur Ermittlung des specifischen Gewichts bediente 
ich mich bei der Alaunlösung eines 22cc. Wasser fas- 
senden Picnometers ; für die übrigen Lösungen benutzte 
ich ein Pienometer von 50 ce. Rauminhalt. 
Zur |Bestimmung der Brechungsexponenten ver- 
wandte ich ein nach Angaben von Wild verfertigtes 
Universalinstrument aus der mechanischen Werkstätte 
von Herrmann & Pfister in Bern. Die Ablesungen ge- 
schahen an einem 9zölligen Kreis, vermittelst vierer 
Nonien und erlaubten eine Genauigkeit von etwa 2 
bis 3 Secunden. Jede Bestimmung wurde auch hier 
doppelt ausgeführt und das Mittel aus beiden in Rech- 
nung gezogen. Nachdem ich den brechenden Winkel 
