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paration ; c'est la phase délicate du procédé : il faut 

 arrêter la décoloration lorsque le fond général de la 

 peau est devenu bleu clair, et les clasmatocytes rouge 

 violacé. On éclaircit ensuite par l'essence de girofle, on 

 lave rapidement au Xylol, et on monte au baume. 



Ce procédé a l'avantage de rendre très nets les 

 détails des clasmatocytes, à cause de la métachromasie 

 qu'il fournit ; en outre, il évite le montage à la glycé- 

 rine dans lequel les colorants de choix diffusent tou- 

 jours, et permet une conservation indéfinie des prépa- 

 rations. 



J'ai obtenu la même élection pour le bleu de Unna 

 avec d'autres réactifs fixateurs, comme l'acide azotique 

 à 4 p. 100, l'acide picrosulfurique, l'alcool à 95°, et 

 les liquides chromo-acéto-osmiques de Flemming et de 

 Lindsay. 



Si l'on emploie comme fixateur l'acide osmique à 

 1 p. 100, il faut, pour obtenir la métachromasie, substi- 

 tuer la thionine au violet 5 B ou au bleu de Unna. 



Les faits précédents montrent la présence de clas- 

 matocytes dans un organe où ils n'avaient pas été signa- 

 lés ; leur existence en grand nombre dans la peau 

 et autour des glandes, où ils constituent un des termes 

 ultimes de l'évolution des globules blancs, permet de 

 penser qu'ils jouent un rôle important dans les phéno- 

 mènes dont la peau est le siège. 



Les couches successives du derme, que nous venons 

 d'étudier chez la larve, sont beaucoup mieux visibles 

 en surface qu'en épaisseur, car les cellules pigmen- 

 taires et les clasmatocytes, bien que très ramifiés, s'éta- 

 lent surtout en nappes. Il en est de même des réseaux 

 capillaires et des nerfs qui parcourent souvent un long 

 trajet intra-dermique avant d'arriver aux organes qu'ils 

 desservent. 



