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tones restent en partie insolubles. L'aleoul filtré est con- 

 centré par évaporation ; le résidu sirupeux est encore 

 additionné d'alcool et filtré. On évapore de nouveau et 

 on renouvelle cette opération plusieurs fois. On obtient 

 enfin une solution de Samandarine ne donnant que très 

 faiblement la réaction du biuret, et qui peut être con- 

 servée sans altération pendant des mois. E. Faust débar- 

 rasse complètement cette solution de traces de peptones, 

 en la traitant à nouveau par la baryte caustique, fine- 

 ment pulvérisée. Les peptones forment avec le baryum 

 un précipité insoluble dans l'alcool, ce qui permet d'ob- 

 tenir une solution de Samandarine, pure de toutes traces 

 d'albuminoïdes, et ne donnant plus la réaction du biuret. 



La Samandarine ainsi préparée ne cristallise pas ; 

 elle est insoluble dans Téther éthylique ainsi que dans 

 l'éther de pétrole. 



Après avoir vainement essayé d'en faire des sels cris- 

 tallisables avec les acides chlorhydrique, azotique, acé- 

 tique, oxalique et picrique, E. Faust a réussi à préparer 

 le sulfate cristallisé par le moyen suivant : la solution 

 de Samandarine est acidulée avec l'acide sulfurique, et 

 précipitée de nouveau avec l'acide phospho-tungstique 

 pur ; le précipité rassemblé sur le filtre est bien lavé, 

 puis décomposé à la manière ordinaire par la baryte 

 caustique pure ; on filtre, et la baryte est précipitée par 

 l'acide sulfurique et un courant d'acide carbonique. 



Si on neutralise, par l'acide sulfurique, la solution 

 aqueuse de Samandarine ainsi obtenue, et qu'on évapore 

 à sec, à une chaleur modérée, on obtient un résidu 

 amorphe, faiblement coloré en jaune et soluble dans 

 l'alcool. La solution alcoolique est additionnée d'éther 

 jusqu'à la production d'un trouble persistant : on voit 

 alors se former, au bout de quelques jours, à basse tem- 

 pérature, de très fines aiguilles cristallines microsco- 



