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lines d'un jaune sombre ; et ces cristaux essorés fondent 

 à 26r. 0s^l622 de cette substance calcinée laissent 

 un résidu de Osi',0444 de platine, c'est-à-dire équivalant 

 à 27,36 p. 100 de platine. Le point de fusion, ainsi que 

 la teneur en platine du sel double ainsi préparé, et 

 isolé par l'auteur des produits de décomposition de la 

 Samandaridine, caractérisent ce même corps comme iso- 

 quinoléine. Pour le chloroplatinate d'isoquinoléine, le 

 point de fusion est 263° et la composition (C^ H^ Az HCl)^ 

 Pt Cl^ + 2 H^ correspondant à une teneur en platine de 

 27,59 p. 100. La Samandaridine serait d'après cela un 

 dérivé d'une substance hydrocarbonée hexacyclique 

 contenant de l'azote dans son noyau. 



Si l'on compare la constitution C^^ H^° Az^ de la 

 Samandarine à la formule C^^ H^^ Az qui correspond 

 à la Samandaridine, on voit que la première contient 

 en plus de la seconde C^ H^ Az, c'est-à-dire un ensemble 

 très voisin d'un groupe méthylpyridique C^ H^ (CH^) Az. 

 L'auteur en conclut qu'on pourra peut-être réussir à 

 obtenir de la Samandarine par l'action d'un halogène 

 méthylpyridique sur la Samandaridine, ou inversement 

 obtenir de la Samandaridine par dédoublement de la 

 Samandarine. Mais on n'a pu encore justifier cette hypo- 

 thèse. Jusqu'ici, ajoute E. Faust, on pensait que les 

 alcaloïdes toxiques appartenant aux dérivés de la quino- 

 léine étaient exclusivement formés par les végétaux. 

 Par la préparation des deux alcaloïdes précédents, obte- 

 nus purs, et leur identification comme dérivés de l'iso- 

 quinoléine, cette possibilité est aussi démontrée pour 

 les organismes animaux. 



L'action physiologique de la Samandaridine est la 

 même que celle de la Samandarine ; elle n'en diffère 

 que par sa moindre toxicité. 



Des 800 Salamandres sur lesquelles a porté l'intéres- 



