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sont alors g-eneralement alteres et non susceptibles de 

 fecondation. 



Technique histologique. — La plupart des pieces histo- 

 log-iques out ete fixees an Bouin on an Flemmtng, |)nrfois 

 simplement au formol. 



On pent se rendre compte approxiniatlvement de Telal 

 du testiciile sans proceder a des coupes par les melhodes 

 suivantes : la g-lande fixee au formol est placee dans une 

 solution de 1/1000 de bleu de methylene pendant 

 24 heures. On difFerencie ensuite dans I'eau leg-erement 

 alcoolisee. On obtient une coloration bleu de ciei des 

 ampoules a spermatozoides, la zone a spermatog"onies 

 restant bleu pale. Hors le moment ou il y a des sperma- 

 tides, les resultats sont extremement nets. 



On pent de meme colorer en masse dans une solution 

 hydro-alcoolique tres faible de Sudan III ou mieux de 

 Scarlach. On obtient une mise en evidence des cystes 

 ayant subi la transformation adipeuse et du tissu adipeux. 

 interstitiel. On peut ensuite employer la leclinique pour 

 cystes a spermatozoides : la coloration au Sudan est 

 stable, celle aii bleu de methylene se conserve mal. Les 

 preparations sont tres jolies et instructives a la loupe 

 binoculaire. Cela ne peut lemplacer d'ailieurs I'elude 

 histologique, mais cela fournit des indications precieuses 

 d'autant que la piece peut etre ensuite histologiquement 

 utilisee. 



Pour une etude histologique comparative, il est neces- 

 saire de prelever tons les testicules (il y en a parfois plu- 

 sieurs) et de les couper suivant leur grand axe. Tres 

 souvent, pour I'etude des canaux, j'ai du couper le triton 

 en totalite apres decalcification. 



