139 



taris, epidermolysis buUosa, xanthoma, multiple teleangiectasis, 

 hypotrichosis congenita familiaris, porokeratosis, distichiasis, 

 ptosis, coloboma, irideremia, ectopia lentis, glaucoma, haemo- 

 philia, barvoslepos t^**), slepota, albinism, retinitis pigmen- 

 tosa, pseudo-hypertrophic muscular paralysis a jiné *^). Za příklad 

 stůj zde z části rodokmen 4 generací, v nichž dědí se deformita 

 na rukách ( — vyvinut toliko malík, čímž ruka má podobu klepeta, 

 »lobsterclaw« — ) a nohách ( — vytvořen obyč. jen palec a malík, 



1. Členové III. generace vesměs normální. 2. Členové III. a IV. generace 

 normální i deformovaní. 3. Členové III. a IV. generace vesměs normální. 



Čímž chodidlo rozštěpeno »split-foot« — ). V diagramu jsou čle- 

 nové zatížení označeni černě ^^). 



3. Několik příkladů entomologických, odnášejících se 



■•*) Bližší a spolu výklad odborných jmen nalezne čtenář v knize: W. Ba- 

 teson: ,,Menders principles" etc. pp. 205. — 234. 



'"'') Barvoslepost přenáší žena i muž stejně, ale ježto zpravidla toliko 

 na mužích se projevuje, vykládá se zjev tento vzájemným vlivem či- 

 nitele pohlaví na základ dědičný této nemoci tak, že činitelem ženského po- 

 hlaví buď jest barvoslepost potlačována (převáděna v latenci) anebo s ním 

 se při tvoření kombinací znaků v buňkách pohlavních odpuzuje. 



^') K. Pearson: „On inheritence of the deformity etc; neb pozorování 

 na členech sedmi generací v práci T. Lewis — D, Embleton: „Split-hand 

 and split-foot deformities" etc. 



