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filament est, dès sa première formation, partiellement invaginé par 

 rextrémité distale et, selon que c'est la partie invaginée ou celle qui ne 

 l'est pas qui s'accroît le plus vite, l'invagination paraît plus ou moins 

 complète. C'est seulement à la fin, quand le nématoblaste est presque 

 achevé, que l'invagination se complète ('). 



En somme, ici encore, des recherches plus approfondies sont néces- 

 saires pour trancher les questions en litige. 



Morphologie. — La signification morphologique du nématoblaste est 

 égaleuKMit discutée. Pour les uns (Chun) c'est une cellule épilhélio-mus- 

 culaire et le pédoncule muscuhiire représenterait la fibre contractile de 

 ces derniers éléments; pour les autres (Chapeaux) c'est une cellule 

 sensitive modifiée; pour le plus grand nombre, c'est une cellule épi- 

 théliale simple. L'opinion de Chapeaux nous semble la mieux fondée ( ). 



Physiologie. 



L'animal a un mode de vie très simple; il est capable de mouvements 

 d'expansion et de contraction; ses tentacules savent s'incurver vers la 

 bouche pour retenir la proie paralysée par les décharges des némato- 

 blastes, pendant que la bouche se dilate, s'il y a lieu, pour admettre la 

 proie ou se resserre pour la retenir. Dans l'intérieur, les cellules glan- 

 dulaires gastriques déchargentleurs sucs dissolvants, etlesendodermiques 

 épithélio-musculaires brassent le contenu au moyen de leurs flagellums 

 et absorbent les aliments dissous, suivant le processus habituel de la 

 digestion des Métazoaires. Mais il se fait en outre, ainsi que l'a montré 

 Metchmrov [80] (*), une digestion intracellulaire semblable à celle des 

 Amibes, c'est-à-dire une incorporation de particules solides qui sont 

 capturées par des pseudopodes puis digérées, dans les vacuoles où elles 

 se trouvent incluses, dans le cytoplasma. Les résidus indigestes sont 

 expulsés par la bouche. 



Il n'y a point d'organes spéciaux pour l'excrétion, ni pour la circu- 

 lation, ni pour la respiration. La respiration se fait par toutes les surfaces, 



(') Le noyau pai-aît jouer un rôle dans la formation exlra-capsulaire du filament : on trouve, 

 en effet, dans divers cas, ce dernier enroulé en hélice autour du noyau (Murhacii, Schneider, 

 IvANZov). Même, d'après Muriîach, la vacuole mère de la capsule serait d'origine intra- 

 nucléaire. Mais cette notion n'a pas été confirmée. Quant aux cas où l'on a cru voir le filament 

 extra-capsulaire et enroulé autour de la capsule, ils s'expliqueraient, d'après Chun, par une 

 fausse interprétation de lignes d'épaississement du nématoblaste. 



(2) En outre di's nématohlastes que nous venons de décrire, il existe, mais chez les Antho- 

 zoaires seulement, une forme particulière de ces éléments que l'on appelle les spirocystes [ciiidx 

 cochleafx de Gossk) et qui diffère des nématohlastes par plusieurs caractères essentiels : le 

 filament urlicant est plat, contourné en spirale, non piquant, mais collant ; il n'est pas continu 

 avec la paroi, mais libre dans la capsule; il n'est pas creux mais plein ; il ne se dévagine pas, 

 mais est projeté directement comme une flèche. Par tous ces caractères, il se montre beau- 

 coup plus voisin que les nématohlastes des trichocystes des Protozoaires (voir vol. I de ce 

 traité, page 432). 



(■') La digestion intracrllulaire a été observée la même année chez Limnocodiiim par 

 Rav Lankester et, depuis, chez tous les Cœlentérés à l'exception des Trachyméduses. 



