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n'observe cette réaction précise qu'avec la vératrine qui, dans les mêmes 
conditions, donne une belle coloration rouge. 
Séparation d’un deuxième alcaloïde dans le procédé de Faust. — Le 
premier précipité obtenu avec l'acide phospho-tungstique, dans la décoc- 
tion de Salamandre préparée comme il vient d'être dit, est additionné 
d’eau de baryte qui met le ou les alcaloïdes en liberté. On neutralise avec 
l'acide sulfurique et on filtre pour séparer le sulfate de baryum. De la 
solution chaude, neutre, donnant encore la réaction du biuret, il se sépare 
un sulfate cristallisé dont la base diffère de la samandarine par sa consti- 
tution et quelques-unes de ses propriétés. Fausr lui a donné le nom de 
Samandaridine. Cette base qui correspond probablement à celle du pre- 
mier précipité obtenu par C. Pmsarix en employant la méthode de 
ZaLEsky, a pour constitution (C*? H31 Az O) ; et son sulfate (C2 H31 Az O}? 
+ SO‘ Hi 
Ce sulfate est moins soluble dans l’eau et dans l’alcool que le sulfate 
de samandarine, et n’a pas d’action sur la lumière polarisée. Avec l'acide 
chlorhydrique à l’ébullition, la Samandaridine se comporte comme la 
première, donnant d’abord une coloration violette, puis bleu intense si 
l’on prolonge l’ébullition. 
Par distillation sèche avec le zinc en poudre, elle donne un distillat 
alcalin dont l’odeur fait aussitôt penser à la présence de pyridine, de 
quinoléine ou de leurs dérivés. 
En traitant ce distillat par l’eau acidulée à l’acide chlorydrique, la 
plus grande partie du produit se dissout ; on a une solution acide qu’on 
agite avec de l’éther ; puis on décante celui-ci, tandis que le résidu aqueux 
est filtré bouillant sur noir animal. On ajoute au filtratum chaud et 
acide du chlorure de platine. Par refroidissement, il se forme de fines 
aiguilles cristallines d’un jaune sombre ; et ces cristaux essorés fondent 
à 261°. o gr. 1622 de cette substance calcinée laissent un résidu de 
o gr. 0444 de platine, c’est-à-dire équivalant à 27,36 p. 100 de platine. Le 
point de fusion, ainsi que la teneur en platine du sel double ainsi préparé, 
et isolé par l’auteur des produits de décomposition de la Samandaridine, 
caractérisent ce même corps comme isoquinoléine. Pour le chloroplatinate 
d’isoquinoléine, le point de fusion est 263° et la composition (C° H7 Az 
HCI)? Pt CIf + 2 H? O correspondant à une teneur en platine de 27,59 %. 
La Samandaridine serait d’après cela un dérivé d’une substance hydrocar- 
bornée hexacyclique contenant de l’azote dans son noyau. 
Si l’on compare la constitution C% H# Az? O de la Samandarine à 
la formule C2? H* Az O qui correspond à la Samandaridine, on voit que 
la première contient en plus de la seconde CS H° Az, c’est-à-dire un ensem- 
ble très voisin d’un groupe méthylpyridique, C5 H$ (CH*) Az. L'auteur 
en conclut qu’on pourra peut-être réussir à obtenir de la Samandarine par 
l’action d’un halogène méthylpyridique sur la Samandaridine, ou inver- 
sement obtenir de la Samandaridine par dédoublement de la Samanda- 
rine. Mais on n’a pu encore justifier cette hypothèse. Jusqu'ici, ajoute E. 
