COMPOSITION DES VENINS 491 
pas dûs, comme le pensait WoLrexpEN, à la globuline seule ; celle-ci 
entraîne en précipitant une substance diastasique qui détermine les lésions 
locales. 
KanrHAck reprend, en 1892, l’étude-du venin de Cobra en utilisant la 
méthode nouvellement décrite par C.-J. Marrin pour la séparation des 
albumoses des venins des serpents : Le venin légèrement dilué est traité 
par l’alcool en excès et abandonné pendant une semaine à lui-même. Le 
liquide est décanté, et le précipité lavé à l'alcool absolu ; il est redissous 
dans l’eau distillée et reprécipité par l'alcool, dans lequel il est encore 
abandonné, pendant une semaine, puis on le lave à l’alcool et on le 
redissout dans l’eau, à laquelle on ajoute un cristal de thymol pour en 
éviter la putréfaction. La solution ne contient pas d’autres protéines que 
l’albumose. ag 
D'après les réactions que présente la protéine obtenue par ce traite- 
ment, Kavrnacx déduit qu'elle est une albumose primaire, et rien que 
cela ; il n’y a pas d’alcaloïde. 
D’après Kawrmack, le venin de Cobra ne contient qu’une quantité 
insignifiante de globuline ; la globuline-venin de Werr-Mirenezz et Rri- 
CHERT ne serait qu’un dérivé de la proto-albumose du même venin. 
Lorsque la solution d’albumose toxique est portée à haute tempéra- 
ture, elle abandonne un précipité, insoluble dans l’eau distillée, mais 
soluble dans l’eau salée à 7,5 pour 1.000, ou par addition de quelques 
cristaux de Nacl : ce précipité serait une hétéro-albumose. La solution de 
venin dialysée précipite quelquefois et le précipité serait aussi une hétéro- 
albumose. Parfois ce précipité obtenu, soit par la chaleur, soit par ja 
dialyse, est insoluble dans l’eau salée, et d’après KanrHack on a alors une 
dysalbumose. 
L'action prolongée de la chaleur, l’ébullition, transforme l’albumose 
toxique en hétéro-albumose et dysalbumose non toxiques. 
C.-J. Marin et Mac Garvie Surrx, en 1892 aussi, séparent des albu- 
moses du venin du Serpent noir d'Australie : Pseudechis porphyriacus. 
La solution de venin est chauffée, et ses protéines coagulables sont sépa- 
rées par filtration. Le filtrat est agité pendant 2 heures avec une solution 
saturée de sulfate de magnésie : le précipité est retenu par filtration et 
lavé encore avec le sulfate. Quant au filtrat, il est dialysé dans l’eau cou- 
rante distillée pendant 24 heures, puis dans l’alcool absolu. Le liquide 
ainsi condensé contient en solution un mélange de proto-albumoses d’hé- 
téro-albumoses et quelquefois de peptones. 
La séparation des proto-albumoses et des hétéro-albumoses est faite 
par la méthode de NeumEsTER : les protéines sont précipitées par quelques 
gouttes d’une solution de Cu SO, le précipité repris et lavé à l’eau saturée 
de Mg SO!, dissous dans l’eau distillée et dialysé pendant 3 jours ; les 
protéines précipitent abondamment et on les sépare par centrifugation. 
Le liquide clair est dialysé dans l’alcool absolu et le résidu desséché à 40°. 
