HEMATOLYSINES ET AGGLUTININES 647 
savon calcaire qui se forme pendant la disparition de la lysocithine est 
du stéarate de calcium. 
Rien ne permet de supposer que la neurotoxine qui, dans les venins, 
est le facteur principal de l’envenimation, soit identique à l’hémolysine 
comme le pensaient Banc et OverTon. Quelques expériences montrent 
même que ces substances sont différentes. Il est seulement vraisemblable 
pour les auteurs que la partie neurotoxique du venin est, elle aussi, un 
catalyseur déterminant la formation d’une substance toxique. 
HÉMOLYSINE ET ANTIVENIN 
Le sérum antivenimeux est sans action sur l’hémolyse produite par 
les couples venin-lécithine, venin-lipoïdes et par la lysocithine ; mais il 
neutralise l’action de l’hémolysine du couple venin-sérum. 
Ce dernier fait a été mis en évidence par À. CALMETTE (1895), par STE- 
PHENS et Myers (1898) ; ces derniers auteurs ont vu que la mesure de la 
neutralisation est la même in vivo que in vitro, mais pour la dose minima 
mortelle seulement, et que la neutralisation est spécifique. STEPHENS 
(1900), poursuivant cette étude a montré de plus, que l’action n'est pas 
très constante ; à doses incomplètement neutralisantes, le sérum antive- 
nimeux peut, soit empêcher, soit activer l’hémolyse, d’où il résulte de 
l'incertitude sur l’unicité de l’hémolysine d’un même venin. 
Toutefois, en se tenant dans les limites de la dose minima mortelle 
de venin, le phénomène neutralisation acquiert assez de constance, et 
l'étude des mélanges neutres hémolysine et antivenin, comparable aux 
mélanges toxine et antitoxine, a montré à CALMETTE et à Noc (1904), que 
l’activité antitoxique in vivo d’un sérum antivenimeux peut être mesurée 
par son pouvoir antihémolytique in vitro. L'importance pratique de ce 
fait n’a besoin d’aucune démonstration. 
Le mélange neutre hémolysine et antivenin ne présente pas une 
grande stabilité, c’est ce qu'avait déjà observé CALMETTE en 1805. 
Kxes et Sacus ont confirmé le fait : en 1903, ils ont montré que la 
résistance de la cobralysine à l’ébullition est augmentée par l’addition 
d’une solution aqueuse faible d’acide chlorhydrique (2 à 3 % au maxi- 
mum). Dans ces conditions, si on porte à la température de 100° le mé- 
lange cobralysine et antivenin, l’antivenin est détruit, et la cobralysine 
totalement récupérée. 
Toutefois, si le mélange est abandonné pendant 24 heures en milieu 
acide, à la température ordinaire, l’hémolysine subit elle-même une alté- 
ration légère (FLExNER et Nocucni). 
En 1905, MorGEenroTu, dans un intéressant mémoire sur la reconsti- 
tution d’un mélange toxine et antitoxine, a montré qu’en ce qui concerne 
le mélange homologue cobralysine et antivenin, il se comporte comme 
le premier et peut être dissocié par la solution faible d’HCI ; les deux 
substances ne se combinent même pas dans ce milieu acide. 
