VENINS ET COAGULATION DU SANG 667 
Le ferment coagulant n’est pas détruit pendant le processus ; en effet, 
après qu’une certaine portion de plasma (5 cc.) est coagulée par une goutle 
de solution de venin à 1 pour 1.000, celui-ci peut être libéré et coaguler une 
autre portion de plasma. Cette opération peut être répétée trois ou quatre 
fois, mais on ne peut la pousser jusqu’à la limite de la dose minima calculée, 
car chaque coagulum de fibrine entraîne mécaniquement une certaine quan- 
tité de ferment. 
La chaleur détruit le ferment coagulant en 10-15 minutes à la tempé- 
rature de 55° et plus lentement à la température ordinaire ; l’action est d’au- 
tant plus rapide que le venin est plus dilué. 
Ce ferment dialyse légèrement et une solution de venin à 1 pour 1.000, 
qu'on fait passer sur une couche de gélatine à 8 pour 100, ne possède plus, 
après filtration, que le 1/200 de son pouvoir initial. 
C.-J. MARTIN reconnaît aussi que les thrombines des venins sont spéci- 
fiques des diverses espèces, comme leurs antivenins : ainsi o cc. r de sérum 
anti-Notechis peut neutraliser 10.000 doses de venin, qui seraient coagulantes 
pour r cc. de plasma ; ce même sérum agit aussi, quoique d’une façon moin- 
dre, sur le pouvoir coagulant du venin de Pseudechis, mais il est inactif sur 
le venin d'Echis. L'auteur étudie aussi les rapports entre la vitesse de coagu- 
lation et la dose de venin employée, et confirme Ja faible influence que pos- 
sèdent les variations de concentration du fibrinogène. 
En 1909, MerranBy reprend l’étude de la coagulation du sang et soulève 
la question de savoir si les venins coagulants contiennent de la thrombine 
ou de la thrombokinase (citozime), ou quelque substance spéciale qui possède 
les propriétés de ces deux substances. Des premières expériences de C.-J. Mar- 
TIN sur la coagulation in vivo par le venin de Pseudechis, il résulte que ce 
venin possède des propriétés analogues à celles qu’on attribue à la kinase dans 
la théorie récente de la coagulation. D'autre part, d’après celles qui ont trait 
à la coagulation in vitro des plasmas oxalatés, il apparaît comme évident que 
le venin contient de la thrombine. Pour résoudre la question, l’auteur fait 
des expériences variées sur le plasma d'oiseau, le fibrinogène et la prothrom- 
bine (sérozime) avec les venins de Notechis scutatus et d’Echis carinalus. 
Dans ces expériences, le fibrinogène est extrait du plasma d'oiseau par 
dilution dans un grand volume d’eau distillée légèrement acidulée. La kinase 
est obtenue en faisant un extrait aqueux de testicule. Comme thrombine, 
l’auteur emploie le liquide obtenu après coagulation du fibrinogène par la 
kinase et le chlorure de calcium, mélange duquel la fibrine se sépare. Une 
solution de prothrombine reste après la coagulation du fibrinogène par la 
thrombine. Deux points sont à signaler : 1° c’est d’abord le pouvoir coagu- 
lant très élevé des venins sur le plasma d'oiseau ; celui de Notechis surtout, 
qui, à la dose de o milligr. 003, coagule en 4 minutes 2 cc. de plasma dilué ; 
2° c'est que l’emploi d’une dose 20 fois plus grande de venin ajouté réduit 
seuiement à r minute le temps de coagulation. Une augmentation correspon- 
dante de la quantité de thrombine réduirait de quelques minutes à quelques 
secondes ce même temps par action directe des éléments en contact; le 
changement observé, qui présume une action intermédiaire, est comparable 
à celui qu'on obtient en ajoutant des quantités variables de kinase au plasma. 
Ce résultat indique que le venin de Notechis contient une kinase plutôt 
qu'une thrombine. L'action du venin d’Echis est la même, mais environ 
20 fois moindre. 
La coagulation du plasma par le venin ne fournit que des indications 
générales sans résoudre la question posée par MELLansy sur la nature de la 
substance coagulante, car les plasmas sont des substances complexes. Aussi, 
l’auteur essaie-t-il l’action sur le fibrinogène pour les venins de Notechis et 
d’Echis : ceux-ci coagulent tous deux, bien qu’à un degré différent, le fibri- 
