VENINS ET COAGULATION DU SANG 671 
thrombine. Ce venin, d’après Arruus, ne contient pas non plus de prothrom- 
bine transformable en thrombine par l’action des sels de calcium, car il ne 
coagule pas les solutions de fibrinogène, mais il accélère la transformation de 
la prothrombine en thrombine dans les plasmas décalcifiés, traités par le 
chlorure de calcium. Cette propriété du venin n’explique d’ailleurs pas, comm? 
le reconnaît ArTHus, son action coagulante in vivo, car le sang circulant 
ne contient pas de prothrombine ; elle n’explique que partiellement l’action 
coagulante in vitro, car le venin peut sans doute exercer sur le sang, au 
moment de la prise, une action équivalente à celle qu’il exerce in vivo. Le 
venin de Daboia se comporte comme les extraits d'organes (poumon, foie, 
rein), qui, ne contenant ni thrombine, ni prothrombine, coagulent néanmoins 
les plasmas décalcifiés quand on ajoute à ceux-ci du chlorure de calcium. 
Relativement à la coagulation de ces plasmas en présence de calcium, 
ARTHUS confirme l’action opposée des venins de Daboia et de Cobra, signalée 
d’abord par Laws ; le premier de ces venins accélère la coagulation, le deuxième 
la retarde. 
De même que, suivant Artaus, le venin de Daboia ne contient pas de 
thrombine, celui de Cobra ne contient pas d’antithrombine, car ajouté aux 
liqueurs fibrinogénées non spontanément coagulables, il n’en modifie pas !e 
temps de coagulation, quand on détermine celle-ci par addition de thrombine 
ou de venin coagulant (L. lanceolatus, C. terrificus). Par contre, le venin de 
Cobra, inoculé dans les veines du lapin, y détermine l'apparition d’anti- 
thrombine, comme tout venin ou toute substance protéotoxique injecté dans 
les veines. Si, en effet, on reçoit dans une solution de citrate de soude le 
sang d’un tel lapin et qu'on ajoute à ce liquide de la thrombine, la coagu- 
lation en est retardée. Le venin de Cobra est donc doublement anticoagulant 
1° par l’antikinase qu'il renferme normalement, et qui retarde la transfor- 
mation par la thrombokinase de la prothrombine en thrombine ; 2° par ia 
formation d’antithrombine, que fait apparaître dans le sang l'injection du 
venin. 
Les venins de Naja haje, Naja bungarus et de Bungarus cœruleus sont, 
sous ce rapport, équivalents à celui de Cobra. Arraus confirme les résultats 
de Lams sur la spécificité des sérums antivenimeux ; ces .sérums neutralisent 
le pouvoir coagulant ou anticoagulant des venins comme les autres effets 
de ceux-ci, et la neutralisation est instantanée : les venins de L. lanceolatus 
et de C. terrificus perdent ainsi leur pouvoir coagulant sur le sang et les 
plasmas, si on leur ajoute les sérums correspondants. La neutralisation est 
fonctionnelle, et le pouvoir coagulant simplement masqué ; on peut le faire 
réapparaître en ajoutant de l’eau au mélange. L’acide chlorhydrique ne dis- 
socie pas le mélange. 
Le sérum anticobra ne neutralise pas l’action des venins coagulants. 
ArTaus signale quelques exceptions à sa conception de la spécificité abso- 
lue : les sérums antibothropique et anticrotalique neutralisent légèrement 
l’action coagulante in vitro du venin de C. adamanteus ; le sérum anticrota- 
lique neutralise l’action coagulante in vivo du venin de Pseudechis, mais non 
les autres propriétés de ce venin. 
In vivo, les sérums neutralisent spécifiquement l’action anticoagulante 
le sérum anticobra neutralise seulement le venin de Cobra et non celui de 
C. adamanteus. Les sérums neutralisent aussi spécifiquement l’action ceagu- 
lante : le sérum anticrotalique neutralise l’action du venin de . terrificus, 
mais non celle des venins de L. lanceolatus, Notechis scutatus et de Vipera 
russelli ; le sérum antibothropique neutralise l’action du venin de L. lanceo- 
latus, non celle de C. terrificus. Le sérum anticobra, non plus que le sérum 
normal, n’empêchent l’action coagulante in-vivo du venin de L. lanceolatus. 
