VENINS ET COAGULATION DU SANG 673 
gras, et que le venin les dédouble, on doit admettre que ce dédoublement 
est dû au pouvoir lipasique du venin. L'oléate de soude n’est pas détruit 
dans le temps nécessaire pour former de la thrombine, de sorte que, à la 
prise du plasma, on peut observer cet intéressant phénomène, déjà vu par 
MezLangy, que l’action de la thrombine sur le plasma est accélérée : ainsi 
le venin de Cobra renforce l’action de la thrombine sur le plasma. Le pouvoir 
destructeur du venin de Cobra sur la thrombokinase peut être dépassé si 
on emploie des doses très fortes de cette substance ; d’autre part le venin 
attaque de manière inégale les divers lipoïdes (extraits alcooliques de diffé- 
rents organes). L'action hémolytique du venin et celle de détruire la throm- 
bokinase résistent au chauffage à roo° pendant 5 minutes, en milieu neutre 
ou légèrement acide, tandis que se perd le pouvoir de détruire le complément. 
L'acide chlorhydrique dilué et à froid produit le même résultat ; les alcalis 
à chaud détruisent toutes ces propriétés. 
B. Houssay, à Buenos-Aires, a fait depuis 1917, en collaboration avec 
SorRpELLI et NEGRETE une étude détaillée de l’action des venins sur la coagu- 
lation par les venins in vivo et in vitro, dans le sens inauguré par les travaux 
de Morawirz, Fun, Spiro, Borper et DELANGE, et d’autres auteurs, qui ont 
contribué tous à établir la conception actuelle de la coagulation du sang, 
telle que nous l’avons indiquée à propos des travaux de Morawrrz. 
Les auteurs emploient la technique suivante, qui est celle de Borper et 
DELANGE, légèrement modifiée : 
1° le plasma est celui du mouton, obtenu en recevant le sang de la jugu- 
laire dans 1/10 de son volume d’une solution d’oxalate de soude à 10 p. 1000 
et de chlorure de sodium à 4 p. 1000, de telle façon que la concentration 
finale de l’oxalate dans le sang, soit de 1 pour 1.000 ; 
2° la sérozime est obtenue en recalcifiant le plasma oxalaté, séparant Ja 
fibrine qui se forme, et détruisant le peu de thrombine qui peut rester dans 
le liquide par chauffage pendant 1 heure à 37° ; 
3° la citozime, en faisant un extrait alcoolique de cœur de bœuf et le 
diluant à 1 p. ro, ou un extrait salé de thymus de génisse, rapidement des- 
séché dans le vide ; 
4° le fibrinogène employé est constitué par 1 partie de plasma oxalaté, 
x partie de solution d’oxalate de soude à 1 9% et 3 parties d’eau salée phy- 
siologique. 
Dans toutes leurs expériences, les auteurs ont tiré parti de l’action 
neutralisante des divers sérums antiophidiques. Ceux-ci ont toujours manifesté 
un pouvoir très spécifique vis-à-vis du venin qui a servi à leur préparation, 
et se sont montrés capables de neutraliser de toutes manières ces venins. Il 
suffisait donc pour ne faire agir le venin que sur une seule substance, le 
fibrinogène par exemple, de neutraliser ce venin avec du sérum antiveni- 
meux qui a été en contact avec cette substance. 
Dans un premier mémoire (nov. 1918), Houssay et Sorpezzx étudient 
séparément l’action in vitro des venins anticoagulants et des coagulants sur 
les éléments qui entrent en jeu à chacune des deux phases du phénomène. 
Les auteurs ont, par cette technique, vérifié les faits avancés par Mo- 
RAWITZ à propos du venin de Cobra, à savoir : 1° la destruction par tous les 
venins de la citozine ou thrombokinase (Naja tripudians, Elaps marcgravi, 
Crotalus adamanteus, Ancistrodon contortrix et piscivorus, Lachesis, etc.) : 
2° l’action moindre sur la sérozime ou thrombogène. (Les venins de Lachesis 
jararacussu et L. flavoviridis ayant une action manifeste, les autres venins 
essayés ont une action nulle ou très faible) ; 3° l’action protéolytique destruc- 
Live à haute dose sur le fibrinogène, qui en prévient la coagulation. (Cr. ada- 
manteus, Ancistrodon contortrir et piscivorus, la plupart des Lachesis) 
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