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SERPENTS 
ArTHUs (1912), Houssay, SorpELLt et NEGRETE (1918), confirment les 
propriétés coagulantes des venins de Pseudechis et de Notechis. 
MÉCANISME DE L'ACTION COAGULANTE DES VENINS 
Pour fixer plus aisément le rôle propre des venins, nous devons rap- 
peler la conception actuelle du phénomène de coagulation en général, telle 
qu'elle résulte des travaux de MorawiTz, MELLANBY, ARTHUS, FULD, SPtRo, 
Nozr, Doyon, Borper et DELANGE, Hirscarez» et KrinGrr, théorie dont 
quelques détails restent encore inexpliqués. 
D'après cette théorie, on admet que le processus comprend deux phases, 
dont la première correspond à la formation de fibrin-ferment (syn.: throm- 
bine thrombase, plasmase), par l’action de deux substances, la sérozyme 
(syn. : profibrin-ferment, prothrombine, thrombogène, plasmozine) et la 
cytozyme (syn.: thrombokinase, thromboplastine, thrombozime, substances 
zymoplastiques), en présence des ions calcium. 
La seconde phase correspond à la coagulation du fibrinogène par :a 
thrombine, formée dans la première. 
Le fibrinogène est d’origine hépatique (Nozr, Doxon) ; il peut aussi 
avoir une autre origine (Arraus). Après la coagulation, le sang n’en renferme 
plus. 
La fibrine ne préexiste pas dans le plasma, car aucune des substances 
protéiques qu'en en peut extraire ne possède ses propriétés ; elle se forme 
aux dépens du fibrinogène. La thrombine n'existe pas non plus dans le saug 
circulant : elle se forme au sortir des vaisseaux par la réaction, en présence 
du calcium (ou de ses sels) de deux substances, le sérozyme et le cytozyme. 
On peut obtenir un sérum très riche en sérozyme en faisant coaguler 
par addition de chlorure de calcium du plasma oxalaté débarrassé par une 
centrifugation énergique de la plupart de ses plaquettes, c’est-à-dire d’une 
grande partie de son cytozyme. Il suffit d'une trace de phosphate tricalcique 
pour absorber le sérozyme existant, soit dans le sérum, soit dans le plasma 
oxalaté originel ; celui-ci perd ainsi son pouvoir de coaguler par addition de 
chlorure de calcium et de cytozyme. Mais on peut lui rendre ce pouvoir en 
libérant le sérozyme absorbé au moyen d’un courant de CO?, qui, redissout 
le phosphate tricalcique. On réalise ainsi l’analyse et la synthèse du processus 
de coagulation (Bonper et DELANGE). 
L’ablation du foie fait diminuer la teneur du sang en sérozyme. 
Le chauffage à 55° prolongé pendant 30 minutes lui fait perdre son 
activité, ce qui le rapproche des ferments. 
Dans le plasma, le sérozyme ne se trouve pas au même état que dans 
le sérum, car il n’est pas prêt à agir aussitôt sur le cytozyme. Borper traduit 
le fait en disant qu'il se trouve dans le plasma à l’état de prosérozyme. (Bor- 
DET et DELANGE). 
L'origine du sérozyme n’est pas encore bien fixée ; mais Borper a montré 
qu'il peut se former en l'absence de fibrinogène. 
Le cytozyme existe dans les cellules des tissus, dans les leucocytes et 
particulièrement dans les plaquettes sanguines, toutes cellules dont on peut 
l’extraire par l’alcool. Il résiste à l’action de la chaleur à 100°. Ses caractères 
chimiques sont ceux d’un lipoïde très voisin de la lécithine (Borper). 
L'action si importante du contact du sang avec un corps étranger dans 
le déclanchement de la coagulation n’est pas encore parfaitement élucidée : 
d’après GrarTrA, le contact altérerait les plaquettes du plasma et en libèrerait 
