VENINS ET COAGULATION DU SANG 679 
le cytozyme ; mais cette explication est insuffisante, car elle ne rend pas 
compte de l'influence que conserve le contact quand les plaquettes ont été 
détruites par un moyen approprié. 
En s’unissant pour donner de la thrombine, le sérozyme et le cytozyme 
épuisent leur affinité mutuelle, et chacun devient moins capable au contact 
de l’autre de donner encore de la thrombine. Le vieillissement rapide de la 
thrombine formée et sa disparition permettent de s’en assurer. 
Rôle des venins dans la coagulation. Nous avons vu que de très 
faibles doses de venin peuvent suffire à coaguler de grandes quantités de 
plasma, que ce pouvoir persiste après la coagulation, de telle sorte que le 
sérum exsudé peut coaguler une nouvelle quantité de plasma, et ainsi 
trois et quatre fois de suite, le phénomène n'étant limité que par l’entrai- 
nement mécanique du principe coagulant par les coagulums successifs. 
Nous avons vu aussi que cette action coagulante présente un optimum de 
température variant suivant les conditions entre 35 et 50° ; que le pouvoir 
coagulant des venins est sensible aux mêmes agents modificateurs que les 
ferments, auxquels on les a depuis longtemps comparés. 
La plupart des auteurs admettent donc que leur action coagulants 
in vivo et in vitro est due à une thrombine, qui existerait préformée dans 
les venins coagulants in vitro (Vipera aspis, Lachesis alternatus, Note- 
chis scutatus...) et serait au contraire absente dans les venins anticoagu- 
lants (Naja tripudians, Elaps frontalis..….). 
D'autres faits bien observés par MeLLangy avec le venin de Notechis, 
montrent que ce venin agit comme une kinase, car son pouvoir coagulant 
sur le sérozyme (thrombogène), s'accroît dans les minutes qui suivent le 
contact ; d’autre part en produisant la coagulation d’un plasma par le 
venin, on observe que le pouvoir coagulant du sérum transsudé augmente 
aussi avec le temps, fait que MecLansy attribue à la formation de throm- 
bine. 
Houssay et SorpELLI ont récemment confirmé la plupart de ces résul- 
tats ; ils reconnaissent le caractère spécial des thrombines des venins, 
qui résistent à des températures supérieures à 37° et sont neutralisées par 
les sérums antivenimeux correspondants. Elles ne sont pas consommées 
pendant la coagulation ; et le sérum obtenu par la séparation du coagu- 
lum possède un pouvoir coagulant supérieur à celui d’une dilution de 
venin au même titre, pouvoir qui est même susceptible de s'élever da- 
vantage. 
Dans ce phénomène de coagulation par les venins, quelques cas par- 
ticuliers se présentent : le venin de Crotalus adamanteus est coagulant à 
haute dose in vivo ; mais in vitro, il est incoagulant par son action pro- 
téolytique élevée, qui altère la fibrine. 
Les venins de Vipera russelli et de Bungarus fasciatus sont bien plus 
coagulants in vivo que in vitro ; ils ne contiennent cependant pas de 
thrombine ; mais leur injection à haute dose aux animaux accélère la 
formation de ce ferment. 
