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A celle température, il se fait une dissociation partielle : une partie du 
venin reste dans la solution, une autre reste en combinaison insoluble. 
3° Action des acides et de la chaleur. — Sous l'influence de la cha- 
leur (à 72°), la plupart des acides minéraux ou organiques (les acides 
sulfurique, formique, oralique, acélique, butyrique, succinique, tartrique, 
citrique, malique, lactique, borique ont été essayés), l’antivenin du mé- 
lange neutre redevient soluble, tandis que le venin est mis en liberté 
sous forme de précipité et peut être ainsi récupéré presque intégralement. 
Les acides borique, succinique et butyrique se montrent sans action. 
A° Action de l'alcool et des acides. — Les dilutions à 50 % d'alcool 
acidifiées par l’un des acides actifs précédents dissocient le mélange neu- 
tre à la température ordinaire : le venin n'est pas détruit par l’anti- 
venin et peut être presque intégralement récupéré ; l'antivenin, après 
10 à 19 minutes de contact avec la solution alcoolique acidifiée, est si 
peu modifié qu'il peut, au moins en partie, être mélangé à nouveau avec 
du venin et reconstituer le mélange neutre. 
Ainsi on doit admettre pour ce mélange la théorie d'une combi- 
naison dissociable de la toxine et de l’antitoxine. 
En 1907, Teruuci étudia l’action de la digestion pancréatique sur 'e 
mélange neutre venin de cobra+antivenin. Comme test réaction, il em- 
ployait l’action hémolytique au contact d'une quantité adéquate de léci- 
thine comme activateur. Il constata d’abord que le pouvoir hémolytique 
du venin et le pouvoir antihémolvtique de l’antivenin sont tous deux 
détruits par le ferment pancréatique ; mais la propriété activante de la 
lécithine et le pouvoir hémolytique du lécithide ne sont pas modifiés. 
Des mélanges neutres de venin+antivenin sont alors abandonnés 
pendant deux heures à la température ordinaire, puis pendant quarante- 
huit heures à la glacière, et soumis à la digestion pancréatique : l’exp#- 
rience montra que environ un dixième du pouvoir hémolytique originel 
du venin était libéré, cette quantité étant un peu plus grande que celle 
qu'aurait fournie le venin seul soumis à la même action ; ce qui peut 
être dû au fait que les protéines du sérum antivenimeux ont été plus rapi- 
dement attaquées que le venin de Cobra, ce qui a restreint l’action du 
ferment sur ce dernier. 
La libération du principe hémolytique du venin de Cobra par ia 
digestion pancréatique ne se produit pas quand on a ajouté de la lécithine 
au mélange neutre, avant son séjour de 48 heures à la glacière. 
En 1899-1900, Myers tenta de pénétrer plus profondément dans le 
mécanisme de l’action réciproque du venin et de l’antivenin, en em:- 
ployant la méthode de saturation partielle que Enrricx et MapsEN avaient 
inaugurée pour l'étude de la toxine diphtérique et de la tétanolysine. 
Myers emploie comme réaction d'essai le pouvoir hémolytique du venin 
de Cobra. Les mélanges de venin et d’antivenin sont abandonnés pendant 
deux heures à la température ordinaire avant d'être utilisés. Il faut 1 ce. 3 
