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quantité de liquide qui contient le mélange de corpuscules 

 verts, y ajoute environ trois fois sur volume d' une solution 

 de gelatine a 10 0[0) et étend le tout sur une plaque ex- 

 posóe à ]a lumière. Si 1' on n' a pas employó trop de li- 

 quide, les bactéries seront peu nombreuses et la gelatine ne 

 se liquieflera presque pas M. Beyerinck a peu ainsi isolar et 

 étudier Scenedesmus acutus et Chlo7^ella v^lgaris. 



Le second paragraphe traite des Scenedesmus, aprés une 

 description assez détaillóe de 1' espèce, il passe aux résul- 

 tats obtenus par la culture sur gelatine Ce sont : 1.° 

 Scenedesmus acutus liquiéfie la gelatine nutritive ; 2° Se. 

 acutus se nourit de substances organiques ; 3.° si le mi- 

 lieu des cultures contient une quantité dépassant un certain 

 optimum, les cellules perdent leur formes, elles deviennent 

 rondes ou elliptiques. 



La liquéfaction se fait lentement et s' obtient le mieux 

 avec des milieux privés de substances organiques; l'expé- 

 rience se fait dans un tube à réactifs. La liquéfaction au- 

 rait lieu par la formation d' une enzyme. 



Le mélange de 5 0|o de sucre empèche la croissance 

 régulière ; dans de la gelatine a 12 0[o, les déformations 

 occasionnées arrivent à leur maximum, et les cellules, 

 acquiérent un volume beaucoup plus considerale que dans 

 les cellules normales. 



L' étude du Ghlorella vulgaris, que M. Beyrinck rap- 

 proche du Chlorococcum protogenitum, et qu' il a cru de- 

 voir denomner spècialement, nous amème tout d' abord 

 a une différence essentielle ; e' est la non liquéfaction de 

 la gelatine. Les cultures ont été faites dans cinq mi- 

 lieux de la composition suivante ; la solution de gelatine a 

 8 0^0 renfermait i° 1 Ojo de poudre pancréatique, 0,5 0[o 

 nitrate d' ammonium, 0,5 0|o phosphate de potassium ; 2° 

 0,6 0^0 de peptone, 0,2 0{0 asparagine, 1 0[0 sucre ; 5." 

 0,5 Ojo peptone, 0,5 0[o d' asparagine ; 4." 0,5 Oio d'arai- 



