1-20 J. W. Brühl und H. Schröder: [2 



Die tautomerisierbarcu Gebilde haben, wie seit jeher bekannt, 

 entweder mehr oder minder saure Eigenschaften, wie die Körper vom 

 Typus des Acetessigesters, oder basische, wie gewisse Amido- resp. 

 Imidoverbindungen, oder sie zeigen gleichzeitig beide Eigenschaften, 

 sind also „am})hoter", wie manche Oxime. Wenn diese Körper 

 in einem neutralisierenden Medium gelöst werden, so kann natür- 

 lich l)ei diesem Lösungsvorgange (welcher zugleich eine Salzbildung 

 darstellt) auch unter Umständen, die von der Natur der gelösten 

 Körper und der Lösungsmittel abhängen werden, eine tautoraere 

 Umwandlung stattfinden. Hat das gebildete Salz eine andere che- 

 mische Konstitution (desmotrope Form) als die urs})rüngliche Säure 

 resp. Base, so bezeichnet man dieselben nach llantzscli als „Pseudo- 

 säure" oder „Pseudobase". 



Die Untersuchung der s})ektrochemischen Eigenschaften der 

 Lösungen gibt nun, wie in den angeführten Arbeiten gezeigt 

 worden ist, nicht allein darüber Auskunft, ob überhaupt eine 

 tautomere Umwandlung stattgefunden hat, oder nicht, sondern 

 auch über den eventuellen Grad und die Art einer solchen Um- 

 lagerung (Enolisation, Ketisation, Aldisation). Demnach muß auch, 

 wie von vornherein keinem Zweifel unterHegen kann, auf spektro- 

 chemischen Wege festzustellen sein, ob bei einem NeutraHsations- 

 vorgange tautomere Umwandlungen stattfinden oder nicht, even- 

 tuell welcher Art diese sind. Es muß also auf diesem Wege auch 

 mit Sicherheit zu entscheiden sein, ob die in Lösung gebrachten 

 Verbindungen etwa Pseudosäuren resp. Pseudobascn sind. 



Wegen der großen Bedeutung, welche allem Anschein nach 

 gerade diesen salzbildenden, tautomerisierbaren und zum Teil auch 

 am})hoteren Körpern in den Lösungen der l)elebten Natur — in 

 den organisierten Säften — zukonmit, wird die Kenntnis der Vor- 

 gänge bei der Salzbildung und überhaupt bei der Lösung solcher 

 Körper auch für die Biochemie von Wichtigkeit werden. 



Die vorliegende, in diesem Sinne unternommene Untersuchung 

 schließt sich also den früher von dem einen von uns veröffent- 

 lichten Arbeiten über tautomere Verbindungen und über ihre Um- 

 wandlungen in Lösungen unmittelbar an. Durch eine bedeutende 

 Erweiterung der Metht)den und namentlich auch durch Anwendung 

 derselben gerade auf den Vorgang der Salzbildung sind wir zu 

 Resultaten von fundamentaler Wichtigkeit gelangt. Es hat sich 

 ein höchst interessanter Zusammenhang der chemischen 0})tik und 

 der Elektrochemie ergeben, welcher für die Theorie der Lösungen 



