124 J. W. Brühl und H. Schröder: [6 



lösuDg in Jibsoluteni Methylalkohol und unterwirft je 2 com 

 dieser Lösung (36,2 ccm) der Titration mit Vs-n Salzsäure, indem 

 man gut mit Eis kühlt, dann mit je 2 ccm Wasser versetzt und 

 rasch arbeitet, so findet man nach verschiedenen Zeiten stets die 

 gleiche Menge Natrium wieder: 



Das natrium-kamphokarhonsaure Amyl wird also in absolut 

 methylalkoholischer Lösung bei 17*^ im Verlaule mehrerer SUnulen 

 gar nicht verseift — was sich durch Fehlen von Hydroxyljonen 

 und durch das Ausbleiben einer Alkoholyse erklärt. 



Auch die im Schöße von Benzol, Äther oder Ligroin gebil- 

 deten und darin löslichen Natriumsalze der Kamjdiokarbonsäure- 

 ester scheinen durchaus beständig zu sein. 



Für die spektrochemischen Versuche wurden die Salzbildnngen 

 in absolut alkoholischen Lösungen vorgenommen. Es wurde 

 also Natrium in einer bestimmten Menge eines Alkohols, z. B. 

 Methylalkohol, aufgelöst und zu dieser titrierten Flüssigkeit die 

 ä(|uivalente Menge des entsprechenden Esters der Kann)hokarbon- 

 säure, also Methylester bei Anwendung von Natriummethylat, hin- 

 zugefügt. Sowohl die Bestandteile: der Alkohol, die Natriura- 

 alkoholatlösung und der Ester, als auch die Mischung derselben, 

 nämlich die gebildete Salzlösung, wurden oi)tiscli untersucht. 



Wir haben nun unsere nächstliegende Aufgabe: die 

 chemische Konstitution der gelösten Estersalze der 

 Kamphokarbonsäure zu ermitteln, nach drei spektro- 

 chemischen Methoden durchgeführt. 



Erste Methode: Die Salzlösung wurde rechnerisch als eine 

 Mischung der angewandten Menge des Esters und der bekannten 

 Menge der Alkoholatlösung behandelt. Nach der optischen 

 Mischungsregel von JBiot und Arago lassen sich dann die Kon- 

 stanten der Bestandteile ableiten. Auf diese Weise wurde die 

 Mol-Refraktion und -Dispersion des gelösten Esters ermittelt. Es 

 mußte sich auf diesem Wege sofort zeigen, ob der betreflfeude 



