25] Über Salzbildungen in Lösungen. 143 



absolut gleich. — In verdünnten Lösungen sind da- 

 gegen die Atorarefraktionen des Natriums verschieden 

 insofern, als sie bei den amylalkoholischen Lösungen 

 um mindestens 20 Prozent größer sind, als bei den 

 untereinander sehr annähernd gleichartigen methyl- und 

 äthylalkoholischen Lösungen. 



Alle diese merkwürdigen Beziehungen sind auch mehr minder 

 deutlich bei der Atom-Dispersion für Hy— Ha zu erkennen, 

 jedoch eignen sich diese hier äußerst kleinen und daher den Ver- 

 suchsfehlern am meisten exponierten Konstanten weniger für diese 

 Vergleichungen als die Atomrefraktiouen. 



Was bedeuten nun die hier nachgewiesenen spektrocheniischen 

 Beziehungen? 



1. Führen sie zu dem Schlüsse, daß die Natriumsalze der 

 Kamphükarbonsäureester (dem Natracetessigester entsprechende 

 Estersalze) in verdünnten methyl- und äthylalkoholischen Lö- 

 sungen weitgehend jonisiert sind, und daß die Jonisation mit 

 wachsendem Salzgehalt stark herabgedrückt wird. Diese auf 

 optischem Wege gefundenen Resultate haben wir aber, wie schon 

 vorher erwähnt, für das Salz des Methylesters, gelöst in Methyl- 

 alkohol, auch durch ebuliioskopische Bestimmung des Molgewichts 

 und durch Messung der elektrischen Leitfähigkeit direkt festgestellt. 



2. Ergeben die optischen Befunde, daß in amylalkoholischen 

 Lösungen, auch in den verdünntesten, diese Estersalze sehr schlechte 

 Leiter der Elektrizität sein müssen. 



3. Zeigt sich, daß das Natriumjon von dem nichtjonisierten 

 Natrium spektrochemisch durchaus verschieden ist und seine Zahlen- 

 werte in allen dissoziierten Verbindungen und für jede Lichtart 

 konstant und stets kleiner sind als die Werte des nichtjoni- 

 sierten Metalls, welche ebenfalls unveränderlich sind. Diese sämt- 

 lichen hier untersuchten Verbindungen scheinen danach auch 

 durch Methyl- und durch Äthylalkohol annähernd gleich stark 

 dissoziiert zu werden. 



4. Das überraschendste Resultat ist aber wohl, daß die Natrium- 

 funktionen in den Alkoholaten und in den entsprechenden Salzen 

 immer fast absolut gleich sind. Denn hieraus ergibt sich, daß 

 auch die Alkoholate in verdünnten methyl- und äthylalkoholischen 

 Lösungen jonisiert sind, und zwar gleich stark wie die Salze, und 

 daß sie in amylalkoholischen Lösungen Nichtleiter sind, wie die 

 Salze. 



