33] Über Salzbildungen in Lösungen. 151 



Allein sie ist nicht immer hinreichend, um die Art einer solchen 

 Umlagerung näher festzustellen und die Konstitution der Salz- 

 bildner und der gebildeten Salze in dem gegebenen Falle zu fixieren. 



Denn diese dritte Methode ist wenig geeignet, um tiefer in 

 den Gegenstand einzudringen, und außer der Frage, ob überhaupt 

 eine Umwandlung stattfindet oder nicht, auch alle die ander- 

 weitigen chemischen und physikalischen Probleme zu behandeln, 

 welche die beiden ersten Methoden zu untersuchen gestatten. 



In der Tat wären uns, hätten wir uns auf diese Methode 

 beschränkt, gerade die interessantesten Resultate völlig entgangen. 

 Aus der Betrachtung der Tabelle VIII a würden wir z. B. niemals 

 haben entnehmen können, daß die methvl- und äthylalkoholischen 

 Salzlösungen jonisiert und in gleich verdünnten Lösungen wahr- 

 scheinlich in gleichem Grade jonisiert sind, während sich die 

 amylalkoholischen Lösungen als undissoziiert erweisen. Denn sowohl 

 die Mittelwerte von D, als auch alle Konstanten für die verdünn- 

 testen Lösungen zeigen eine kontinuierliche Änderung, ein stetiges 

 Anwachsen von der Methyl- bis zur Amylreihe. Man hätte hier 

 gar nicht auf den Gedanken kommen können, daß irgendwo eine 

 Diskontinuität, eine Sonderstellung amylalkoholischer, gegenüber 

 methyl- und äthylalkoholischen Lösungen besteht. 



Noch viel weniger hätten wir durch Vergleichung der Tabellen 

 Villa und VIII b, also der Konstanten D und /\ auf die Ent- 

 deckung geführt werden können, daß die Natriumalkoholate in 

 Methyl- und Äthylalkohol jonisiert, in Amylalkohol aber nicht 

 jonisiert sind, und daß der Jonisationsgrad für äquimolare Lösungen 

 der Na-Alkoholate und der Na-Estersalze wahrscheinlich gleich ist, 

 wie aus der äußerst genauen Übereinstimmung der optischen 

 Funktionen der Na-Jonen hervorgeht. Denn die Konstanten D 

 und /\ der beiden Abteilungen a und b der Tabelle VIII sind 

 ja gänzlich verschieden. 



Die rechtsseitige Abteilung c der Tabelle VIII ist dagegen 

 eine Konsequenz unserer ersten und zweiten spektrochemischen 

 Methode und erst durch die Anwendung derselben sind wir zur 

 Aufstellung des Teiles c der Tabelle VIII gelangt. Hier und 

 durch die Vergleichung der Konstanten D' und /\ ergibt sich in 

 der Tat dasselbe allgemeine Situationsbild, zu welchem uns die 

 gesonderte optische Untersuchung der Salzradikale und der Salz- 

 metalle oder der Anjonen und Katjonen hinführte. 



