156 J. W. Brühl und H. Schröder: [38 



Natriumsalz des kamphokarbonsauren Methyls, 

 in Methylalkohol. (Siedepuiiktserhöhung.) 



Diese Tatsachen erklären in einfachster Weise das verschieden- 

 artige Verhalten der in Benzol, Äther etc. einerseits, in Methyl- 

 und Äthylalkohol andrerseits gebildeten Na-Estersalze der Kampho- 

 karbonsäurc gegenüber den Alkylhaloiden. 



Die methyl- und äthylalkohdlischen Lösungen der Na-Ester- 

 salze der Kamphokarbonsäure reagieren mit den Alkylhaloiden, 

 weil sie nur monomolares und dazu noch jonisiertes Salz, 



cco^r: 



CgHi.i^'«« ' enthalten, also viel energiereicheres als die 



^CO. Na 

 benzolischen oder ätherischen Lösungen, in welchen das polymo- 



C -00,11 

 lare SalzjCgHi^^^ •• )x vorhanden ist (x = 3 bis 4), das 



\ CO.Na^ 



sich, träger und energieärmer, mit den Alkylhaloiden eben deshalb 

 nicht umsetzen kann^). 



Daß die in Benzol und anderen assoziierenden Medien gelösten 

 poly molaren Estersalze, obwohl gegen Alkylhaloide indifferent, 

 doch mit Acylhaloiden leicht reagieren, ist nun auch verständlich. 



') Man darf hiernach auch mit Wahrscheinlichkeit voraussagen, daß die 

 amylalkoholischen Lösungen der Estersalze schwerer alkylierbar sein werden, 

 als die methyl- oder äthylalkoholischen. Denn es fehlen zwar vorläufig noch 

 Versuche darüber, ob die in Amylalkohol gelösten Estersalze polymolar sind, 

 dagegen wiesen wir aus dem spektrochemischen Verhalten, daß sie jedenfalls 

 nicht jonisiert sind. 



