158 



J. W. Brühl und H. Schröder 



[40 



2. durch Siedepunktserhöhung. 

 a) in Benzol. 



II. 



II. 



b) in ÄtluT. 



196 



4,53 



7,87 



11,60 



5,08 

 13,78 

 17,46 



c) in Methylalkohol. 



13,02 

 13,02 

 13,02 



11,81 

 11,81 

 11,81 



0,5734 

 1.0130 

 1,5200 



0,4140 

 0,8804 

 1,2672 



0,200 

 0,329 

 0.500 



0,151 

 0,328 

 0.475 



194 

 208 

 205 



204 

 200 

 199 



0,54 

 0,60 

 0,59 



0,57 

 0,48 

 0,38 



Aus den vorstehenden kryoskopisclicn und ebulUoskopischen 

 Resiütaten ergibt sich, daß die Kamphokarbonscäure, in Äther oder 

 in Benzol gelöst, namentlich bei der Temperatur des gefrierenden 

 Benzols und in höheren Konzentrationen im wesentlichen biraolar 

 ist. Da Äther besser als Benzol dissoziiert, wurde das Molgewicht 

 in Äther etwas niedriger gefunden. In Methylalkohol gelöst, 

 ergibt sich dagegen die Kamphokarbonsäure als monomolar. — 

 Auch in wässeriger Lösung darf man dies annehmen, obwohl die 

 Versuche wegen der Schwerlöslichkeit der Säure in kaltem und 



