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Über S.alzbilduiigeii in Lösiiiigeii, 



insbesondere bei tautonierisierbaren Körpern 

 (Pseudosäuren, Pseudobasen). II. 



J. W. lii'ülü unil H. Schröder. 



Inhalt: Einleituiijjr. — I. Sj)f'ktn)(lieini.sclie Konstanten der Estersalzlösungen 

 und ilirer Komponenten. 1. Der homogene Acetessigester und Äthylalkohol. 2. Die 

 Natriumäthylatlßsungen. 3. Die Salzlö.'^ungen (Natracele.s.-iigester). — 11. Bestim- 

 mung der Konstitution des Natracete.^sigesters (E.stersalzes) durch Ermittlung der 

 spektrochemischen Funktionen des Salzradikals. — 111. Bestimmung der Konsti- 

 tution des Natracetessigesters durch die spektrochemische Diüerentialmethode. — 

 IV. Die optischen Funktionen des Natriums in den Estersalzen und in den Al- 

 koholaten. — V. Enthalten die Lösungen von Körpern des Typus des Acetessig- 

 esters in alkoholischen Natriumalkoholaten additive Ver])iM(huig('My — Schlußwort. 



Einleitung. 



In einer vorhergegangenen AhhaiKÜuiig') war nachgewiesen 

 worden, daß die homogenen, ketolVjrniigen Kanipliokarl)onsäure- 

 ester durch Vermischen mit der äquivalenten Menge alkoholischer 

 Natriumalkoholatlösungen — also durch Salzl)ildung — momentan 

 in die Enolformen umgewandelt werden. Es war von besonderem 

 Interesse, zu prüfen, ob diese prompte Umlagcrung bei dem 

 einfachsten und typischen Vertreter dieser Klasse von ß- 

 Ketonsäureestern, dem Stammvater des gesamten Geschlechts der 

 ,,tautomeren" Verbindungen, nämlich bei dem Acetessig- 

 ester, auch stattfinde und sich ebenso sicher, wie in den früher 

 studierten Fällen, experimentell nachweisen lasse. 



Das Prinzip der Untersuchung war das auch bei den Kam- 

 phokarbonsäureestern angewandte. Das heißt, es wurde der 



') J. W. Brühl und H. Schröder, diese Verhandlungen, N. F. 8, 119 [19U4]. 



