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Über Salzbildunffen in Lös^iuiüen. 



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Acetessigester mit der äquimolaren Menge von alkoholischer Na- 

 triumalkoholatlösung vermischt und die spektrochemischen Funk- 

 tionen der Bestandteile der Lösung vor und nach der Vermischung 

 (Salzbildung) ermittelt. Durch Vergleichung dieser physikali- 

 schen Funktionen mußte sich ergeben, ob der Acetessigester im 

 gelösten Zustande (resp. sein Radikal in dem gelösten Salze) die 

 gleiche chemische Konstitution besitzt, wie im homogenen, un- 

 gelösten Zustande, oder ob durch die Salzbildung eine wesent- 

 liche Änderung und event. welcher Art stattgefunden hat. 



I. Spektrochemische Konstanten der Estersalz-Lösungen 

 und ihrer Komponenten. 



1. Der homogene Acetessigester und Äthylalkohol. 



Der Acetessigester wurde durch Darstellung des kristalli- 

 sierten Bisullits gereinigt und nach dem Abscheiden und Trock- 

 nen mit geschmolzenem Sylvin in vacuo destilliert, wobei die 

 zur Untersuchung benutzte mittlere Hauptfraktion unter 11,5 mm 

 Druck bei 73,8 » konstant überging. 



Der Äthylalkohol war durch andauerndes Kochen mit ge- 

 branntem Kalk entwässert und unter Feuchtigkeitsabschluß de- 

 stilliert worden. Es wurde wieder nur die ganz konstant sie- 

 dende Mittelfraktion zu den Versuchen angewandt. 



In der folgenden Tabelle 1 sind die Beobachtungsdaten dieser 

 beiden Präparate zusammengestellt. Sie stimmen ausgezeichnet 

 übei'ein mit früheren Bestimmungen an reinen, analysierten Prä- 

 paraten. Für Acetessigester ergeben die älteren Beobachtungen \) 

 die Molwerte 



Ma Mp My— Ma 



31,89 



31,99 



0,85. 



Tabelle Ja. Acetessigester und Äthylalkohol. 



') J. W. Brühl, Llebiffs Ann. 203, 27 [1880]. 



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