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Hier bedeutet natürlich N das Refraktionsvermögen der Salz 

 lösung, N, wieder das des Alkohols und N„ dasjenige des ge- 

 lösten Salzes. 



Die Dichte und die Brechungsindices der Salzlösungen 

 nehmen, wie dies allgemein der Fall ist, mit wachsender Kon- 

 zenlralion zu, dagegen nimmt das Brechungsvermögen N der 

 Lösungen ab. Die Ursache dieser letzteren Erscheinung beruht 

 ähnlich wie dies bei dem kaniphokarbonsauren Äthyl und Amyl 

 konstatiert worden war'), «larauf, (Ial5 der Acetessigester ein weit 

 geringeres Brechungsvermögen besitzt, als der Äthylalkohol oder 

 Nairiumäthylatlösungen, wie aus den vorstehenden Taljellen zu 

 ersehen ist. 



Das spezifische Refraktionsvermögen N„ des gelösten Sal- 

 zes zeigt sich von der Konzentration nur wenig abhcängig, doch 

 ist vermittelst der enij)fin(llicheren Disiiersionskon.sfanten N„v — 

 N„a immerhin ein, wenn auch schwacher, so doch sicherer 

 Einfluß des Lösungsmittels erkennbar. Die nändichen Beziehun- 

 gen ergibt natürlich die Molrefraklion M resp. Moldispersion 

 My— Ma, 



IL Bestimmung der Konstitution des Natracetessigesters 



(Estersalzes) durch Ermittlung der spektrochemischen 



Funktionen des Salzradikals. 



Aus d(Mi s])eziris(h('n ricfraklioncii .\ der Salzlösungen (Ta- 

 belle 111 b, linke Abteilung, S. 185; und den spc-zifischen Refrak- 

 tionen der zur Salzbildung benutzten Nalriumalkoholatlösungen 

 (Tabelle IIb, links. S. 185), welche Konstanten wir aber hier mit 

 N, bezeichnen, berechnen wir, da auch die Konzentrationen p 

 des gelösten Acetessigesters bekannt sind, die spezifischen Re- 

 fraktionen X,, dieses z\veiten Komponenten der Lösung, näm- 

 lich eben die des irelösteii Esters, nach der Mischungsregel von 

 Biot und Arago. Hieraus ergeben sich dann auch die spezifi- 

 schen Dispersionen N„7—N„a und die entsprechenden Molwerle 

 M resp. My — Ma des in äthylalkoholischem Nalriumäthylat ge- 

 lösten Esters. 



^) J. W. Brühl und H. Schröihr, loc. cit. p. 134. 



