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Über Salzhildiin^oii in Lösungen. 



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WO {y\) die Mülrefiakliou resp. -dispersioii, i[ die Radikale der 

 Säure und des Salzes bedeuten. 



Wird die linke Seite der Gleichung la mit D, die rechte mit A 

 bezeichnet, so ist 



D =A 

 für den Fall, daß R in der Säure und in dem Salze identisch, 

 d. h. von gleicher chemischer Konstitution sind. 



Dageg'Sn wird 



D>A, 

 wenn die chemische Konstitution des Säureradikals (R), und 

 daher auch die optische Funktion desselben, nicht übereinstimmt 

 mit der Konstitution und Funktion des Salzradikals (R'). 



Beim Übergang einer Ketoform in eine Enolform wächst die 

 optische Funktion, und daher müßte, falls der (hier als ,,Pseudo- 

 säure" fungierende) Acetessigester durch Salzbildung eno- 

 lisiert wird, 



(M) Na R' - (M) HR > (M) C^ll, Na — (M) C, H5 H (Ic) 



oder 



D>A 

 werden. 



Tabelle VI. 



D-Werte. 



M 



M 



Natracetessigester 



Acetessigester (homogen) 



GeH^OsNa 



gelöst in 



Äthyl- 



alkohol. 



Mittel : 



Hry. 



H-r 



HY-Hry. 



5,31 

 5,30 

 5,43 

 5,35 



5,35 



5,58 

 5,53 

 5,71 

 5,60 



5,60 



Werte. 



7,22 

 7,11 

 7,21 

 7,11 



7,16 



1,'Jl 

 1,81 



1,78 

 1,76 



1,81 



M — M 



Natriumäthylat Äthylalkohol 



