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Die Werte A l'ür Natriiimälhylat in äthylalkohoii:sclicr Lö- 

 sung sind schon anläßlich unserer vorhergegangenen Arbeit he- 

 stimmt worden, da sie aber, wie bei dieser Gelegenheit entdeckt 

 wurde, von der Konzentration merklich abhängig sind, und wir bei 

 den vorliegenden Versuchen etwas andere Konzentrationen an- 

 gewandt haben, so wurden die hier benutzten A-\Verte nicht 

 durch Interpolation berechnet, sondern unseren jetzigen Beob- 

 achtungen direkt entnommen. 



In der Tabelle VI sind die Werte D für Natracetessigester, 

 in den vier verschieden konzentrierten äthylalkoholischen Lösun- 

 gen, und die A für Natriumäthylat, in den vier entsprechenden 

 Lösungen, zusammengestellt. 



Man sieht sofort, daß in allen Fällen die D-Werte viel 

 größer sind als die A -Werte, hinsichtlich der Molrefraktion drei- 

 bis viermal und in bezug auf die Moldispersion sogar etwa achtmal 

 größer. Hieraus ergibt sich also, in Übereinstimmung mit den 

 Resultaten des vorstehenden Kapitels II, daß die optischen Funk- 

 tionen des iSaizradikalsR' (desNatracetessigesters) von viel höherer 

 Größenordnung sind, als die Funktionen des Esterradikals R (des 

 freien Acetessigesters), und daß demnach bei dem Vorgang der 

 Salzbildung eine Änderung der chemischen Konstitution des Es- 

 terradikals, und zwar eine Enolisierung, stattgefunden hat. 



IV. Die optischen Funktionen des Natriums in den 

 Estersalzen und in den Alkoholaten. 



In unserer ersten Abhandlung haben wir außer den beiden, 

 iju vorstehenden benutzten Methoden zur l ntersuchimg der Salz- 

 bildung noch ein anderes Verfabren angegeben. Dasselbe be- 

 steht darin, daß man die optischen Fimklioncn des Saizmetalls 

 ermittelt und mit denjenigen des Alkuholatmetalls vergleicht. Im 

 Falle analoger Konstitution, also Bindung des Metalls an den 

 Sauerstoff, müßten die optischen Funktionen des Metalls in dem 

 Salze und in dem Alkoholate übereinstinnnen, wodurch die Enol- 

 form des Salzes bestätigt sein würde. 



Die Funktionen des Salz me falls würden sich ergeben, in- 

 dem man von denen des Salzes diejenigen des zugehörigen Ra- 

 dikals abzieht. Hierbei ist aber zu beachten, daß diese letzteren 

 aus besonderen Beobachtungen an anderen Salzen der betreffen- 

 den Pseudosäure abgeleitet werden müssen, z. B. an solchen des 

 Kalium- oder eines ähnlichen Salzes des Acetessigesters, falls 



