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die Fmiktioueii des Natriums in dem Natracetessigester einiittelt 

 werden sollen. Mit dem hier bei dem Acetessigester vorliegen- 

 den Beobachtungsmateriale läßt sich also diese Methode nicht 

 durchführen, da eben nur eine Art von Salz, nämlich das Na- 

 Iriumsalz, allein untersucht worden ist. 



Diesem Umstände ist bei unserer vorhergehenden Publikation 

 über die Natriumsalze der Kamphokarbonsäureester nicht Rech- 

 nung getragen worden, und wir benutzen die Gelegenheit, um 

 dieses Versehen zu berichtigen. Wir haben dort (S. 141} die 

 Funktionen des Natriums berechnet aus den beiden Gleichungen 

 (M)NaR'-[(M)HR'-(r)H] = (r)Na (3) 



(M)NaOCnH2n+i — [(M)H0GnH2n+i - (r)H] = (r)Na. (4) 



Hierbei ist aber unberücksichtigt geblieben, daß die Werte der 

 Säure HR' in Gleichung (3) nicht unabhängig bestimmt, sondern 

 aus derselben Lösung wie die Werte des Salzes NaR' abgeleitet 

 wurden, und dal3 unter diesen Umständen in dem gelösten Salze 

 und in der als Bestandteil dieser nämlichen Lösung betrachteten 

 Säure das Radikal R' identisch sein muß, gleichgültig, ob das Salz 

 enoltörmig oder ketoförmig ist und welche Konstitution es über- 

 haupt hat. Dann wird aber auch die Gleichung (3) und (4) not- 

 wendig identisch, und die Gleichheit der Natriumfunktionen im 

 Salze und im Alkoholate bildet unter diesen Umständen nicht, 

 wie irrtümlich angenommen worden ist, ein Kennzeichen der 

 Enolform des betreffenden Salzes. 



Übrigens darf man mit einer an Sicherheit grenzenden Wahr- 

 scheinlichkeit annehmen, daß Lösungen der Kalium- oder ähn- 

 licher Salze der Kamphokarbonsäureester praktisch identische 

 optische Funktionen für den gelösten Bestandteil HR' (den als 

 Säure fungierenden Ester) liefern würden, wie die Lösungen der 

 Natriumestersalze, so daß die am angeführten Orte besprochenen 

 Beziehungen zwischen den Na-Alkoholaten und den Na-Esteraten 

 in allem Wesentlichen ungeändert bleiben würden. 



Wir möchten hier noch hinzufügen, daß alle diese drei Me- 

 thoden der Untersuchung von Salzbildungen in Lösungen, wie 

 leichl ersichtlich, in einfachem, algebraischen Zusammenhange 

 stehen, so daß die Resultate der einen Methode mit den Ergeb- 

 nissen der anderen notwendig übereinstimmen müssen. Streng 

 genommen gibt es also nur ein Verfahren, welches in der An- 

 wendung der Mischungsregel von Biot und Arago besteht und 

 allemal darauf hinauskommt, festzustellen, ob die optischen Funk- 



