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Betraclitet man zuiulclisl jede der beiden Serien iür sich, so 

 ergibt sich, daß bei der neuen, ganz so wie bei der alten, die 

 Na-Funktionen mit wachsender Konzentration ausnahmslos zu- 

 nehmen. Die früheren Ergebnisse in bezug auf die Abhängigkeit 

 der optischen Werte des Natriums in den gelösten Verbindungen 

 desselben von dem Verdünnungsgrade werden also durch die 

 neuen Beobachtungen vollkommen bestätigt. 



Überblickt man aber alle diese, nach ansteigender Konzen- 

 tration geordneten, acht Beobachtungsreihen zusammen, so zeigt 

 sich, namentlich zwischen der zweiten und dritten Horizontal- 

 kolumne, eine Unstetigkeit, nämlich ein Abnehmen der Werte. 

 Es unterliegt nun gar keinem Zweifel, daß diese Unstetigkeit 

 lediglich Versuchsfehlern zuzuschreiben ist. Wahrscheinlich sind 

 die Werte der zweiten Horizontalreihe, welche einer Konzentra- 

 tion angehören, die sich von den Konzentralionen bei der ersten 

 und dritten Versuchsreihe nur sehr wenig unterscheidet, durch 

 irgendeinen unkontrollierbaren Umstand etwas zu hoch aus- 

 gefallen. 



Die Zusammenstellung der gesamten acht Beobachtungsreihen 

 gibt so einen Anhalt über das Maximum der unter Umständen 

 möglichen Versuchsfehler; sie bestätigt aber zugleich die Tendenz 

 zum Anwachsen der Natriumfunktionen mit steigender Konzen- 

 tration der Lösungen. — Wie schon in der vorigen Abhandlung 

 bemerkt wurde, bezieht sich dies Resultat nur auf die Refrak- 

 tionswerte, da die Einflüsse der unvermeidlichen Versuchs- 

 fehler auf die hier äußerst kleinen Differenz werte der Disper- 

 sion, wie aus obigem ganz deutlich zu ersehen ist, viel zu be- 

 trächtlich sind, um eine bestinmite Tendenz der Änderung mit 

 Sicherheit nachweisen zu lassen. 



V. Enthalten Lösungen von Körpern des Typus des Acet- 



essigesters in alkoholischen Natrium alkoholaten additive 



Verbindungen? 



In der ersten Abhandlung haben wir gezeigt, daß die Kam- 

 phokarbonsäureester bei der Salzbildung in die enoltormigen 

 Sauerstoffsalze tautomerisiert werden. Der nämliche Nachweis 

 ist in der vorliegenden Untersuchung für den Acetessisiester er- 



und der a- und ß-Formylphenylessigester, Liehigs Ann. 291, 137 und 217 [1896]; 

 Die Rolle der Medien im Lösungsvorgange, Zeitsehr. pliysik. Chem. 30, 1 [1899]; 

 Über tautomei'e Umwandlungen in Lösungen, loc. cit. 34, 1 [19U0]. 



