2()<l J. \V. Biiilil lind H. Schröder: l^her Salzbikluiiiien in Lösnniicn. [1".» 



aiissetzuni.'' für alkoliojische Lcisungoii l'reilich iiucli nicht er- 

 wiesen, und ebensowenig durch die Tatsache, daß die dem Acet- 

 essigesler entsprechenden Kaniphokarbonsäureester auch in Ben- 

 zol, Äther, Ligroin etc. lösliche Xatriuniestersalze liefern, welche 

 die Elemente von Alkohol nicht enthalten, da sie eben ans den 

 Lösungen der reinen Ester in Benzol etc. mittelst metallischem 

 Aatrium darstellbar sind. Denn es wäre, wie schon erwähnt, sehr 

 möglich, daß die hypothetischen, um die Elemente von 1 Mol Alkohol 

 reicheren Additionsprodukte das nändiche chemische Verhalten 

 zeigen würden, wie die festen odor in Benzol etc. gelösten, al- 

 koholfreien Su bstitutionsprodukle. Die Xichtexislenz solcher 

 Additionsverbindnngen ist aber dnicb die (»ptischen Eigenschaften 

 direkt bewiesen worden, mid so fand denn die erste Annahme, 

 daß auch in alkoholischen Lösungen dem Natracetessigester die 

 Zusammensetzung CgH^ONa und nicht C8Hii04Na = CeHioO;,, 

 C^.H-ONa zukonmie, mit .dien ibren Konsequenzen eine eN|)eri- 

 mejitelle Bestätigung. 



Auch für die Xalrinmeslerale dci- Kanipbokatbonsäiire in al- 

 koholischen Lösungen gilt alles liier füi- den .Valracelessigester 

 (lezeigle. Denn es läßt sich ganz in der nämlicben Weise 

 auch für die Matriumverbindnngen der Methyl-, Atliyl 'ind Aniyl- 

 esler der Kami)hokarb(»nsäiire, gebisl in Melbyl-, Ätbyl '»(ler.\myl- 

 alkohoi, die Xicbtexislen/ von .\dditionspt(M|iiklen 



mi. Cnil-in- lONa 

 zahlemnäi.^JL nacbwcisen. Docb verzicblen wir liier auf die 

 Vorführunji des weitlänfigen Zablenmaterials, welches sich 

 nach der vorstehenden Anleitung und mit don in unserer ersten 

 Abhandlung enthaltenen Beol)acbtungsdalen leicht zusammen- 

 stellen läßt. 



Durch die in dieser und in der ejslen Abhandlunir mitgeteilten 

 Vntersuchungen ist demnach der Vorgang der Salzbildung in Lö- 

 sungen bei K()ri)ern vom Typus des Acetessigeslers und seiner 

 sekundären C-Alkylderivate vollständig festgestellt, und es ist 

 gezeigt worden, daß in allen Fällen eine momentane und totale 

 Enolisierung dieser als Pseudosäuren fungierenden, tautomerisier- 

 baren Körper stattfindet. Damit ist eine Jahrzehnte alte Streit- 

 frage, welche in ungezählten Arbeiten hervorragender Chemiker 

 behandelt worden ist, zu einer endgültigen Entscheidung gebracht 

 worden. 



Heidelberii, im Xovember 1904. 



