m 



über Salzbildungeii in Lösungen. 



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IV. Verhalten des in neutralen Medien gelösten Kampho- 

 karbonsäure-Methylesters. 



In der folgenden Tabelle V sind die Beobachtungen an Lösun- 

 gen von kamphokarbonsaurem Methyl zusammengestellt nebst 

 den hieraus abgeleiteten Funktionen des gelösten Esters. Da 

 die Kamphokarbonsäureester in Wasser zu wenig löslich sind, 

 wurden von neutralen Medien nur Methylalkohol und Chloro- 

 form benutzt, welche auch bei dem Acetessigester zur Anwen- 

 dung gekommen waren. 



Tabelle Va. Kampliokarbonsaures Methyl in verschiedenen 



Lösunssmitteln. 



No. 



Kampliokarbon- 

 saures Methvl 



Brechungsindices n 

 bei der Temperatur t" 



Ha 



D 



HS 



Hy 



gelöst in Methyl- 

 alkohol 



gelöst in Chloro- 

 form 



1,37011 

 1,39956 



1,46903- 

 1,47535 



Tabelle Vb. Kauiphokarbonsaures Methyl in verschiedenen 



Lösunffsmitteln. 



Formel 



Mol- 



Ge- 



( wicht 



i P 



Lösung 

 n2— 1 



(nH2) d 



= N 



Nc 



N-f 



Gelöster Ester 

 100N-(100-p)N, 



^=N„ 



N„ 



N 



N„Y- 

 N„a 



P=-M 



Ma 



M, 



My- 

 M« 



GijHijOsin 

 Methylalk. 



Ci^HisOsin 

 Chlorof. 



CiaHjgOs 



Ci2Hi803in 



12,350/0- 

 Natrium- 

 methvlat 



210,18 



0,25732 

 0,25853 



0,19.563 



0,20685 



0,258410,26341 

 0,25962 0,26469 



0,196.55 



0,20783 



0,20081 



0,21228 



h o m o g e n 



0,25812 0,25962 0,26738 



0,2627 

 0,2621 



0,2615 

 0,2619 



0,2608 



0,2822 



0,2635 

 0,2630 



0,2626 



0,0064 

 0,0063 



0,0063 



0.26310.0065 



55,22 .55,39 

 55,0855,29 



.54,9755,20 

 55,06 55,31 



0,2619 

 0,2843 



0,0064 

 0,01.55 



54.: 



59,31 



55,05 

 59,76 



1,.35 

 1,33 



1,33 

 1,35 



1,34 



3,26 



