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lageruiig erfolgt iiichL durch neutrale Medien, und die primären 

 Acetessigester wie auch ihre sekundären Alkylderivate und die 

 diesen entsprechenden Kamphokarbonsäureester sind sowohl im 

 unvennischten flüssigen Zustande, wie auch gelöst in neutralen 

 Medien reine, homogene Ketoformen. Durch Auflösung in al- 

 koholischen Natriumalkoholaten erfolgt dagegen bei den sekun- 

 dären Acetessig- und Kamphokarbonsäureestern, wie bei den pri- 

 mären Acetessigestern eine unmeßbar rasch verlaufende und voll- 

 ständige Umwandlung des Esters, welcher Enolisationsvorgang 

 in allen Fällen völlig unabhängig ist von der Natur und Konzen- 

 tration des neutralen Lösungsmittels (Alkohols etc.) und aus- 

 schließlich dem Einfluß des alkalischen Bestandteils der Alkoholat- 

 lösung, dem salzbildenden Natriummethylat, -äthylat u. dergl. 

 entspringt. 



Nach alledem sind also sowohl die primären Acetessigester 

 als auch ihre sekundären monalkylierten Derivate und die diesen 

 analogen Kamphokarbonsäureester im unvermischten Zustande, 

 wie auch gelöst in neutralen Medien, reine, homogene Keto- 

 formen, und nicht weniger einheitliche Verbindungen als Wasser, 

 Methylalkohol oder Chloroform. 



Es mag hier auch noch daran erinnert werden, daß das 

 elektrolytische Verhalten der primären und der alkylierten sekun- 

 dären Acetessigester ebenfalls durchaus gegen die Anwesenheit 

 der Enolform spricht. Denn diejenigen tautomerisierbaren Ge- 

 bilde, welche unzweifelhaft die Enolgruppe enthalten, wie z. B. 

 das Acetylaceton etc., sind in wässeriger Lösung, wie M. J. Guin- 

 chant^) gezeigt hat, Elektrolyte, während Acetessigester und Athyl- 

 acetessigester nach demselben Beobachter-) und nach den frühe- 

 ren Versuchen von P. Waiden^) in wässerigen Lösungen keine 

 merkliche elektrische Leitfähigkeit zeigen. Jedenfalls sind auch 

 die Kamphokarbonsäureester, welche in Wasser sehr schwer lös- 

 lich sind, nach ihrem gesamten physikalischen und chemischen 

 Verhalten auch in anderen neutralen Medien, z. B. in Methyl- 

 alkohol, Nichtleiter. 



Daß auch die chemischen Eigenschaften des Acetessig- 

 esters gegen jede Beimengung der Enolform zu deuten sind, ist 

 schon längst von Claisen und von v. Pechmann ausgesprochen 



^) Coniiit. rend. 120, i'22{) [l,S'.».5j. 



2) loc. eil. 



^) Ber. Deiitscii. Chem. Ges. 24, 2030 [1891]. 



