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deckei-, W. WisUcenus ^). für eine Aldoforni. hielt, sicher keine 

 solche ist. sondern am wahrscheinhchsten auch ein Enol. 



Man könnte nun zwar immer noch an der Ansicht festhaUen, 

 daß, wo die Eisonchloridreaktion positive Befunde ergibt, also 

 momentan eintretende Farberscheinungen, Enolformcn vorliegen. 

 Und in diesen Fehlschluß sind schon viele Forscher verfallen. 

 Man hat auf Grund dieser Farbenreaktion u. a. auch die primären 

 Acetessigester und ihre sekundären monalkylierten Derivate als 

 Enole, oder wenigstens als Gemenge von Enol- und Ketoformen 

 ausgegeben, und der eine von uns hat für die Kamphokarbon- 

 säureester, gelöst in gewissen Arten von Medien, nämlich in 

 Methyl- und Äthylalkohol, eine gleich irrige Annahme ausge- 

 sprochen. 



Die Kainphukarl)onsäureester liefern nämlich, wenn sie sich in 

 Benzol oder anderen schlecht dissoziierenden Medien gelöst betin- 

 den, mit benzolischer Eisenchloridlösung keine Farbreaktion. InMe- 

 thyl- oder Äthylalkohol gelöst geben dagegen alle Kamphokarbon- 

 säureester prachtvolle Färbungen sowohl mit wässerigem, als 

 auch mit melhyl- oder äthylalkoholischem Eisenchlorid. Daraus 

 wurde dann geschlossen, daß diese Ester, in schlecht dissoziieren- 

 den Medien gelöst, g<'rade so wie im homogenen Znstande, reine 

 Ketoformen bilden, dagegen in melhyl- oder äthylalkoholischen 

 Lösungen die Enoltbrm enthalten.-) 



Jetzt, wo durch die vorstehend mitgeteilten Versuche der 

 Nachweis erbracht worden ist, daß sowohl Acetessigester, als 

 auch Kamphokarbonsäureester nicht luir gelöst in dem sehr 

 schlecht dissoziiernden Chloroform, sondern auch in dem gut 

 dissoziierenden Methylalkohol, ja sogar in wässerigen Lcisungen 

 genau so einheitlicb und ketof(»rmig sind wie im unvermischten 

 Zustande, jetzt ist die frühere Annahme nicht mehr haltbar. 

 Denn da der desmotrope Zustand dieser Ester nach ihrem op- 

 tischen Verhalten von der dissoziierenden Kraft der neutralen 

 Lösungsmittel unabhängig ist. und in allen Fällen die reine Keto- 

 form erhalten bleibt, so kann für das Eintreten oder für das Ver- 

 sagen der Eisenchloridreaktion nicht die desmotrope Form des 

 gelösten taufomerisierbaren Körpers und nicht die etwaige An- 

 wesenheit fertig gebildeten Enols in diesen Lösungen das Ent- 

 scheidende sein. Vielmehr seht nach der jetzigen Erweiterung 



1) Ann. d. Clieni. 291. 147 ff. [18%]. 



-) J. TT'. Brühl, Bcr. üeutscli. Clieni. Ge^. 36. 072 [l'.JO:!]. 



