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gruppe eliminiert wird, während das Methyl des Esterkomplexes 

 in dem ersteren Körper der Verseifung verfällt. Nun sind aber 

 die diesen Äthyläthern zugehörigen Säuren — welche Hr. Dim- 

 roth für die entsprechenden Enole hält — , sehr starke Säuren. 

 Die Sauerstoffäther der bekannten, viel schwächer sauren Enole, 

 z. B. die des Oxymethylenkamphers, werden aber durch Alkalien 

 sehr leicht verseift. ^) Da nun die Sauerstoffäther der Säuren be- 

 kanntlich um so leichter verseif bar sind, je größer die Acidität 

 der Säuren ist, hätte man bei den oben genannten beiden Äthyl- 

 äthern eine ganz besonders leichte Abspallbarkeit der Äthylgruppe 

 zu erwarten gehabt, falls hier wirklich Sauerstoffäther vorlägen. 

 Das gerade Gegenteil findet aber, wie gesagt, statt, und dies 

 stimmt also durchaus nicht niil den Annahmen von üimroth 

 überein. 



Die Eigenschaften der genannten beiden Äther bestätigen 

 somit keineswegs die ibncn zugeschriebenen Formeln; aber auch 

 die Synthese selbst, auf welche sich Hr. D'ouroth lediglich, und 

 zwar per analogiam, verläßt, stüt/.l dir Auffassung, <ImÜ liier 

 Sauerstoffäther vorliegen, niclil. 



Gesetzt den Fall, die zugehörigen Säuren wären in der Tat, 

 wie Dhnroih meint, Enole, was zwar vorläufig unerwiesen, aber 

 möglich ist. Folgt etwa hieraus mit .Notwendigkeit, daß die Äthyl- 

 derivate Sauerstoffäther sein müßten? Nein, dieser allerdings 

 nächstliegende Analogieschluß ist ganz unsicher. Demi die be- 

 treffenden acideii K()rper (Enole?) enthalten nicht nur Sauer- 

 stoff', sie enthalten auch noch drei Stickstollalome, und es ist 

 eine wohlbekaimte Tatsache, daß bei der Konkurrenz um Sauer- 

 stoff und Stickstoff bei der Alkylierung das Alkyl sich sehr häufig, 

 ja sogar fast ausnahmslos an den Stickstoff begibt. Somit ließen 

 sich selbst für den Fall, daß die Silbersalze als enolförmige 

 Sauerstoffsalze nachgewiesen worden wären (welcher Beweis 

 aber noch aussteht) zum mindesten mit gleicher, wenn nicht 

 mit größerer Berechtigung die i'dtinclii 



N N 



C2H5— N C = C2H5— N G=0 



N=C— GO.GH, N = GH 



1) L. Claiseu, Ann. d. Cliem. 281, 3ö9 [1S'.)4]. 



