30] Über Salzbildungen in Lösungen. 275 



für die beiden Äthyläther aufstellen, welche mit den chemischen 

 Eigenschaften dieser Körper jedenfalls besser übereinstimmen 

 als die Formulierung Dimroths. 



Wie ersichtlich, könnte man nun weiter per analogiam zurück- 

 schließen, daß die diesen Äthyläthern zugehörigen Säuren nicht 

 die entsprechenden Enole sind, wie Hr. Dimroth annimmt, son- 

 dern die entsprechenden Imide — HN — . Und das ganze singu- 

 lare chemische Verhalten dieser Säuren, insbesondere auch das 

 Verhalten gegen die verschiedenartigen Lösungsmittel, welches 

 insgesamt fast allem widerspricht, was man bisher bei Enolen 

 kennen gelernt hat, würde die Auffassung zu bestätigen scheinen, 

 daß eben nicht Enole, sondern gänzlich verschiedene Körper, 

 nämlich saure Imidoverbindungen vorliegen. Allein diesen pa- 

 piernen Schluß ziehe ich nicht; denn obgleich die Möglichkeit 

 einer solchen Annahme nicht wohl bestritten werden könnte, 

 so genügen doch die vorhandenen Tatsachen zu einem derartigen 

 Analogieschluß noch nicht, ebensowenig wie sie zur Begründung 

 der Dimrofhschen Formulierung hinreichen. 



Auch die genaue Messung der Reaktionsgeschwindigkeit bei 

 der Umlagerung der sauren Form des Dimrothschen Triazol- 

 oxykarbonsäureesters in die neutrale Form hat absolut nichts 

 zur Aufklärung der Frage beigetragen. Die Kenntnis der Reak- 

 tionsgeschwindigkeit bei tautomeren Umwandlungen ist gewiß 

 eine recht wissenswerte Sache, allein den Chemiker interessiert 

 doch in erster Linie nicht die Geschwindigkeit solcher Reaktionen, 

 sondern die Art und Weise, wie sie zustande kommen. Ob nun 

 die Reaktion in der Umlagerung einer Enol- in eine Ketoform 

 besteht, oder in einer Umwandlung ganz anderer Art, über diese 

 Kardinalfrage kann eben die Messung der Reaktionsgeschwindig- 

 keit vorläufig gar keine Auskunft erteilen. 



Es gibt aber eine Methode, welche in dieser Beziehung Auf- 

 schlüsse zu liefern vermag, und das ist gerade die optische, die 

 spektrochemische Methode. Denn dieselbe zeigt nicht allein einen 

 bei der Salzbildung etwa erfolgenden und sich momentan voll- 

 ziehenden Bindungswechsel an, sondern, wie schon längst be- 

 kannt ist, auch die langsameren Bindungsverschiebungen, welche 

 in neutralen Medien, und umkehrbar, sich ausführen lassen. 

 Durch das hiermit zusammenhängende Ansteigen oder Abfallen 

 der Refraktion, und insbesondere auch der Dispersion, werden 

 in bezug auf die Art des Bindungswechsels Merkmale gewonnen, 



