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zentiger Kalilauge bei 56" digeriert. Nach kurzer Zeit erwies sich 

 das gesamte Calciumkarbonat umgewandelt, aber seltsamerweise 

 in die beiden Doppelsalze A und B. Das Salz A bestand aus 

 kleinen hexagonalen Täfelchen, B dagegen aus viel größeren, 

 langgestreckten spitzen Rhomboodern. 



Es wurde nun versucht, die beiden Salze durch Dekantieren 

 mit Söprozentiger Kalilauge zu trennen. Als hierauf zu dem Teil, 

 der die größeren Kristalle des Doppelsalzes B enthielt, Alkohol 

 zugesetzt wurde, trat eine ziemliche Ausscheidung von K2CO3 ein, 

 daher wurden die Kristalle einigemal rasch mit Wasser gewaschen, 

 dann mit Alkohol und bei 40'' getrocknet (B II). 



Beide Proben des getrockneten Doppelsalzes B zeigten bei 

 der mikroskopischen Untersuchung, daß die spitzrhomboedrischen 

 bis spindelförmigen Kristalle oberflächlich rauh, also etwas korro- 

 diert waren. Dies erklärt sich, wie die spätere Untersuchung 

 ergab, daraus, daß dieses Doppelsalz von konzentrierter Kalilauge 

 (die ja zum Auswaschen verwendet wurde) angegriffen und in 

 das Salz A umgewandelt wird. Beim Waschen mit Kalilauge 

 mußten daher die Kristalle etwas angegriffen werden. Wurden 

 die Kristalle mit Böprozentiger Kalilauge unter dem Deckglas be- 

 handelt, so waren sie über Nacht sämtlich in das erste Doppel- 

 salz (A) übergegangen. Daß es sich aber in dem Salz B nicht 

 etwa um Calciumkarbonat liandelt, geht daraus hervor, daß seine 

 Kristalle sich im Wasser ganz ebenso zersetzen wie die von A, 

 unter Abscheidung massenhafter Kügelchen von CaCOa, die hier 

 häufig förmliche Pseudomorphosen der ursprünglichen Kristalle 

 bilden. 



Die Beobachtung Biedermanns über die Bildung hexagonaler 

 Täfelchen bei Behandlung von Dicalciumphosphat mit konzentrier- 

 ter Kalilauge kann ich bestätigen. Wurde kristallinisches Dical- 

 ciumphosphat (CaoH206(PO)2 -\- 4 H.O, erhalten durch Fällen von 

 Chlorcalciumlösung mit wenig Lösung von phosphorsaurem 

 Natron, so daß Chlorcalcium im Überschuß) mit Soprozentiger 

 Kalilauge bei gewöhnlicher Temperatur digeriert, so waren schon 

 in 12 h. zahlreiche hexagonale Täfelchen des Doppelsalzes A ent- 

 standen; die rhombischen Kristalltäfelchen des Dicalciumphos- 

 phats waren ganz geschwunden und durch kleine kristallinische 

 Gebilde ersetzt, vielleicht ein Calciumoxydhydrat. Wurde hierauf 

 das gleiche Volumen gesättigter Lösung von Kaliumkarbonat bei- 

 gemischt, so war nach 24 h. bei gewöhnlicher Temperatur alles in 



