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nord. Annal. d. Chemie 4, p. 294) und Philipps (Philos. Magazine a. 

 Ann. 1, 468) bestätigten diese Zusammensetzung. Rammelsherg 

 (1857, Neueste Forsch., Leipzig, p. 74) untersuchte die Kristallform 

 eines Salzes, dem er die obige Zusammensetzung zuschrieb, und 

 fand sie monoklin. Mariijnac (1867, Annales des Mines [5] 12, p. 54) 

 untersuchte ein Salz von derselben Kristallform wie das Rammels- 

 hergs, fand jedoch darin weniger Kristallwasser (im Mittel 17,88 o/o 

 statt den 21,13 o/c welche die Formel KoCOa -f 2 HoO erfordert) 

 und schloß daraus auf die Formel 2 (KXO.,) + 3 H,0, die 16,74 o/o 

 erfordert. — Pohl (1860, Sitz.-Bor. d. Wiener Ak. Math.-niturw. 

 Cl. 41, p. 630) beobachtete ein Salz von derselben Zusammen- 

 setzung wie M(ui<j)i(ic und stellte fest, daß es bei 100" in ein Salz 

 von der Zusammenset zu ii;j; K0CO3 -|- 11,0 (11,82 0/0 HgO) übergehe. 

 Stüdeler (1865, Ann. d. Chemie u. Pharmac. 133, p. 371) fand eben- 

 falls dieses Salz, dessen ansehnliche Kristalle Kenngott kristallo- 

 graphisch untersuchte und als monoklin, sowie identisch mit denen 

 von Rammelsherg erkannte. Stüdeler ist daher auch v/ie Marignac 

 der Ansicht, daß die älteren .Vngaben über (bis Salz KXO.i -f- 2\\X) 

 sich auf die Verbiiuhmg 2 (K.COa) -\- 3 11,0 bezogan. Les- 

 coeur (1896, Auu. de cliimie et de phys. [7] 9, p. 537) dagegen 

 gelangt auf (inind von Tensionsversuchen zu dem Ergebnis, 

 daß nur ein llydral des K0CO3 existiere, nämlich die Verbindung 

 KoCOa -L 2 HoO. — Nach Stüdeler sollen die Kristalle des 2 (K.CO.,) 

 -j- 3 HoO nur in sehr feuchter Luft zerfließen, während das 

 Berzclius' sehe Salz sehr zerfließlich gewesen sei ; doch gibt auch 

 Pohl an, daß das Salz 2 (K3CO3) -j- 3 H.O rasch zerfließe. 



Aus den von mir zum Teil heiß, zum Teil kalt hergestellten 

 gesättigten Lösungen von kohlensaurem Kali verschiedener Her- 

 kunft bildeten sich bei der Abkühlung oder beim Verdunsten meist 

 sehr ansehnliche Kristalle von monoklinem Habitus. Dieselben 

 hielten sich an gewöhnlicher Luft gewöhnlich längere Zeit unver- 

 ändert, zerflossen dagegen in feuchter Luft (über Wasser) sehr 

 leicht und verwitterten über Schwefelsäure rasch. Es interessierte 

 mich natürlich zu erfahren, welchem der beschriebenen Hydrate 

 die schönen Kristalle angehörten, weshalb ich drei Bestimmungen 

 ihres Wassergehaltes durch vorsichtiges Entwässern und darauf 

 folgendes Glühen ausführte. Soweit ich mich erinnere, schmolz 

 das Salz beim Erhitzen leicht in seinem Kristallwasser. Die beiden 

 ersten Bestimmungen geschahen mit lufttrockenen, nicht zer- 

 riebenen Kristallen, die dritte dagegen mit feinzerriebenen und 



