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siichung demnach „nichts Mitteilenswertes" ergeben habe, so bin 

 ich darin nicht ganz seiner Meinung. Schon der Umstand, daß 

 er die Reaktion genauer untersuchen mußte, um etwas Positives 

 auszusagen, beweist ja, daß nichts Sicheres über diesen Vor- 

 gang bekannt war; denn daß Liebig 1832 in einer kurzen Notiz 

 angegeben hatte (s. oben p. 285), daß starke Kahlauge etwas 

 kohlensauren Kalk beim Kochen zersetze — und dies scheint 

 in der Tat die einzige bekannte Notiz über diesen Vorgang zu 

 sein — , beweist doch nicht, daß kohlensaurer Kalk in der Kälte 

 von starker Kalilauge total zerlegt wird, und daß dabei kristalli- 

 nisches Calciumoxydhydrat entsteht. Insofern halte ich die von 

 mir zuerst gemachte Beobachtung für wichtig und beachtenswert. 

 Ferner zögere ich keinen Augenblick einzugestehen, daß ich jeden- 

 falls bei meinen Versuchen von 1901 dies kristallinische Calcium- 

 oxydhydrat mehrfach mit den häufig ungemein ähnlichen Kriställ- 

 chen des Doppelsalzes A verwechselt habe; um so mehr, als man 

 ja auch für die Kriställchen von CaHoO,. beim Auswaschen mit 

 Wasser leicht zu scheinbar analogen Zersetzungserscheinungen in 

 Wasser gelangen kann, welche denen des Doppelsalzes sehr ähn- 

 lich sind. — Wenn nämlich nur ein klein wenig K2CO3 in dem 

 Wasser zurückbleibt, so wird, wie Hofmann ganz richtig be- 

 merkt, dieses von dem CaHoOo wieder zersetzt; es scheidet sich, 

 ähnlich wie bei der Zersetzung des Doppelsalzes in Wasser, um 

 die hexagonalen Täfelchen des CaOsHo, kohlensaurer Kalk in Form 

 von Sphäriten oder Rhomboodern aus, die Hauptmasse der CaHo02- 

 Kristalle aber wird in loco in CaCOs verwandelt. Unter diesen Um- 

 ständen muß ich durchaus zugeben, daß bei Verwendung reiner 

 oderwenigKXOa enthaltender Kalilauge die hexagonalen Täfelchen, 

 welche sich so reichlich auf den Nadeln oder dem Kalkspat bilden, 

 in der Tat nur CaHoOo sind. Bei meinen späteren Untersuchungen 

 (s. die vorstehende Abhandlung), wo es sich ja wesentlich darum 

 handelte, das vorausgesetzte und in der Tat auch schon 1901 be- 

 obachtete Doppelsalz zu gewinnen, verwendete ich sofort kohlen- 

 saures Kali oder ein Gemisch von Kalilauge und solchem und 

 bekam daher die Kriställchen des CaHoOo nicht mehr zu Gesicht. 

 Die Frage, wo eigenthch das bei der Bildung des Doppelsalzes 

 notwendig entstehende Calcimnoxydhydrat hinkomme, hatte ich 

 mir früher öfter vorgelegt und zuerst vermutet, daß es in der 

 Kalilauge gelöst bleibe. Die nicht genügende Berücksichtigung 

 dieser Frage muß ich mir zum Vorwurf machen. 



