45] Einwirkung von konzentrierter Kalilauge auf kohlensauren Kalk. 321 



Zunächst schien es mir nun nötig, mich über das kristalli- 

 nische CaHaOa etwas zu orientieren. Ich habe mir daher nach 

 dem Verfahren von G. Bose^), das heißt durch längeres Erhitzen 

 von Kalkwasser in geschlossenem Gefäß auf ca. 60", recht hübsche 

 kleine Kristalle, hexagonale niedere Säulchen des CaH202, darge- 

 stellt. Dieselben ergaben sich bei der Untersuchung als stark licht- 

 brechend und optisch negativ. Hier stoße ich nun wiederum auf 

 einen Widerspruch mit den Angaben Weinschenks. Obgleich näm- 

 lich nach Weinschenk kohlensaurer Kalk und die Kalknadeln „an 

 der Luft" von der Kalilauge gar nicht angegriffen werden 

 sollen, ist es ihm endlich doch gelungen (p. 587), als er „Kalk- 

 karbonat mit Kalilauge unter einer Paraffmdecke einige Stunden 

 auf dem Wasserbad behandelte", „winzige scharf umgrenzte, sechs- 

 seitige Täfelchen" zu erhalten, die er für das Calciumoxydhydrat 

 hält. Dieselben sollen jedoch merkwürdigerweise viel schwächer 

 lichtbrechend sein als die umgebende Lauge, und optisch po- 

 sitiv einachsig. Beides trifft für die Kristalle des Calciumoxyd- 

 hydrats nicht zu, sondern diese sind viel stärker brechend als 

 die Lauge von 35 o/o und negativ. Nach Weinschenks Darlegung 

 könnte man glauben, daß auch G. Böse den optisch positiven 

 Charakter der Kristalle von CaHgOa beobachtet habe, denn Wein- 

 scheyik sagt darüber: „alles in Übereinstimmung mit Brucit, wie 

 schon Böse hervorhob". Bei Böse findet sich aber gar keine An- 

 gabe über den optischen Charakter der Kristalle. 



Von reinem ausgekochtem Wasser werden die Kristalle des 

 Calciumoxydhydrats unter dem Deckglas langsam angegriffen; 

 kleinere mikroskopische natürlich relativ schneller. Das Charak- 

 teristische dabei ist ferner, daß der sich allmählich bildende 

 kohlensaure Kalk an den Rändern des Deckglases, also in weiter 

 Entfernung von den Kristallen, in prächtigen Rhomboedern reich- 

 lich auskristallisiert. Bringt man dagegen einen Kristall von 

 CaHäOo in eine Sprozentige Lösung von K2CO3, so bilden sich 

 in seiner nächsten Umgebung rasch kleine Rhomboeder von CaCOg, 

 die jedoch nur langsam und wenig wachsen und sich wenig ver- 

 mehren; die Hauptmasse des CaHoO, wird in loco in CaCOg um- 

 gewandelt, unter Bildung einer Pseudomorphose von CaCOs nach 

 CaH202. Diese Pseudomorphose setzt sich aus kleinen, regel- 

 mäßigeren oder unregelmäßigeren verwachsenen Gebilden von 

 CaCOa zusammen. 



^ G. Rose, Annalen d. Physik und Chemie, 188 (1861), p. 51. 



