1] 455 



Beiträge 

 zur Entwicklungsgeschichte der Myxosporidien. 



Von 

 Dr. Olaw Schröder. 



Als ich mich im September und Oktober des vorigen Jahres 

 etwa sechs Wochen auf der zoologischen Station zu Rovigno 

 (Istrien) aufhielt, hatte ich mir neben anderem auch vorge- 

 nommen, mich nach einem zum Studium der Sporenbildung gut 

 geeigneten Myxosporidienmaterial umzusehen. Schon in den 

 ersten Tagen fand ich in der Gallenblase von Seepferdchen 

 (Hippocampus guttulatus C^wer) eineSphaeromyxaart, die 

 mir hierzu günstig erschien. Alle von mir untersuchten See- 

 pferdchen waren mit diesem Parasiten infiziert, von dem oft 

 sechs bis acht Exemplare in einer Gallenblase gefunden wurden. 

 Nach meiner Rückkehr nach Heidelberg konnte ich die Art als 

 Sphaeromyxa labrazesi Laveran et Mesnil (1900, C. R. de 

 la societe de Biologie, T. 52, p. 380 — 382) bestimmen. 



In Rovigno beschränkte ich mich darauf, die Parasiten lebend 

 zu betrachten, und da es mir bald klar war, daß das Studium 

 von gut fixierten und gefärbten Exemplaren ergebnisreicher sein 

 würde, so suchte ich eine geeignete Fixierungsmethode zu finden. 

 Die besten Resultate erzielte ich mit ife?"w^a>^>? 'scher und 

 Flemm in g' scher Flüssigkeit, besonders aber mit einem Gemisch 

 aus gleichen Teilen von konzentrierter Sublimatlösung und ab- 

 solutem Alkohol. In diese Flüssigkeiten wurden die herausprä- 

 parierten Gallenblasen gelegt und dann mit einer feinen Schere 

 angeschnitten, um ein besseres Eindringen zu ermöglichen. Nach 

 genügend langer Zeit wurden die Stücke gut mit Wasser, resp. 

 erst mit Jodalkohol, Alkohol 50 o/o und dann mit Wasser ausge- 

 waschen, die Parasiten ganz aus den Gallenblasen herausprä- 

 pariert, und mit feinen Pinseln flach ausgebreitet. 



Diese Methode hat vor der sonst üblichen, die Myxosporidien 

 mit der Gallenflüssigkeit auf den Objektträger zu bringen und zu 



30* 



