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vent être attaqués et dissous par les différents venins, mais en- 

 core toutes les cellules de l'organisme sont susceptibles de subir 

 l'action dissolvante. 



Cette action cytolytique ou protéolytique peut être constatée 

 in vivo, principalement avec certains venins (Lachesis), qui la 

 possèdent au plus haut degré. Elle peut aussi être étudiée in vi- 

 tro, soit sur des éléments figurés, soit sur de la gélatine, de la 

 caséine, de l'albumine du sérum, etc. C'est justement par cette 

 action que l'on peut expliquer certains symptômes et certaines lé- 

 sions si fréquemment observés dans l'empoisonnement du type 

 bothropique, comme nous l'avons montré antérieurement. L'action 

 cytolytique sur l'endothélium des vaisseaux nous fait comprendre 

 les hémorragies si constantes dans ces empoisonnements, de mê- 

 me que les mutilations assez fréquentes sont expliquées en partie 

 par l'action protéolytique sur les tissus. 



L'action protéolytique a été étudiée par divers expérimenta- 

 teurs, parmi lesquels nous devons mentionner Delenzenne, Flexner 

 et Noguchi, Lacerda, Calmette et Noc. 



Delenzenne a vérifié qu'elle est analogue à un kinase qui 

 ne dissout pas toute seule l'ovo-albumine coagulée par la cha- 

 leur, mais active beaucoup le pouvoir digestif du suc pancréatique 

 inactif. Le Dr. Jean Baptiste de Lacerda a trouvé que le venin 

 était un suc digestif, qui se rapproche beaucoup du suc pan- 

 créatique. 



Lannoy a démontré qu'en faisant agir les venins, à la tem- 

 pérature de 37*^, 40^, ou 43**, sur les substances albuminoïdes, la 

 molécule albuminoide se désagrège de telle façon qu'elle est solu- 

 ble quand on lui ajoute de l'acide formique. Il a démontré aussi 

 que la désagrégation est favorisée par une faible alcalinité du mi- 

 lieu (neutre au phénol-naphtaline) occasionnant des albumoses, qui 

 donnent la réaction du biurete et sont précipités par l'acide azotique. 



Dans le laboratoire de Calmette, Noc a étudié la protéolyse 

 des venins sur la gélatine. Il a préparé une solution de gélatine 

 à 20 •*/„ et tymolysée à 2 *^/,). Il a pris quelques tubes et dans 

 chacun il a ajouté i centimètre cube de la solution de gélatine en 

 mélageant avec celle-ci encore liquide, o,*^^! de la solution de 

 venin. Il a porté dans l'étuve à 37^ les tubes qui, d'heure en 

 heure, ont été retirés et plongés dans de l'eau à 15", afin de vé- 



