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6) Auf die E. K. des Platins in Salpetersäure war Was- 
serstoffbeladung desselben kaum von Einflußs, so lange das 
Element geöffnet war. Dagegen konnte bei Schliefsung des’ 
Elements constatirt werden, dals die E.K. etwas rascher den 
früher beschriebenen Kreis von Veränderungen durchlief, 
wenn am Platin vorher Wasserstoff entwickelt worden war. 
7) Beladet man das Palladium mit Wasserstoff und bringt 
es dann in die Bunsen’sche Chromsäure, so zeigt es, mag das 
Element geöffnet oder geschlossen sein, eine kleine E. K., 
die nur langsam zunimmi und nach langer Zeit noch merk- 
lich von der E. K. des reinen Palladiums abweicht. Wird 
es, nachdem es eine gewisse Zeit in Chromsäure gestanden, 
in Schwefelsäure gebracht, so sinkt seine E. K. bald wieder 
auf einen kleinen Werth, der dem Minimum (vergl. 4) mehr 
oder weniger nahe liegt. 
8) Bringt man mit Wasserstoff beladenes Palladium in 
concentrirte Salpetersäure, so beobachtet man augenblicklich 
die E. K. des reinen Palladiums, bringt man es in nicht zu 
verdünnte (30 procentige) Salpetersäure, so steigt die zuerst 
kleine (etwa 0,75 Dan. betragende) E. K. bis nahe zu dem 
Maximalwerth an, den man mit reinem Palladium erhält. 
Taucht man mit Wasserstoff beladenes Palladium zuerst kurze 
Zeit in concentrirte, dann in sehr verdünnte Salpetersäure 
(oder in verd. Schwefelsäure), so nimmt in letzterer die zuerst 
hohe E. K. ab. Die Gröfse der Abnahme variirt in umge- 
kehrtem Verhältnils mit der Zeitdauer des Eintauchens in die 
concentrirte Säure. 
Von gleicher Wirkung wie das Eintauchen in concen- 
trirte Salpetersäure ist Erwärmung des Drahts oder eine 
kurzdauernde Sauerstoffentwicklung an demselben. 
Zum Schlufs dieser Mittheilung möchte ich noch auf 
einen Gegenstand hinweisen, welcher vor längeren Jahren 
von Geuther*) und besonders von Warburg **) unter- 
sucht wurde, nämlich die Elektrolyse der Schwefelsäure. 
*) Geuther, Ann. Chem. u. Pharm. CIX, $. 129 (1859). 
**) Warburg, Pogg. Ann. CXXXV, 8. 114 (1868). 
