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Magnesium-Uranylacetat. Ob das Natrium unter solchen 

 Umständen auch bei Anwesenheit von Platinchlorid voll- 

 ständig gefällt wird, soll noch einer genaueren Untersuchung 

 unterworfen werden. Im bejahenden Falle würde man nach 

 der quantitativen Bestimmung des Kaliums mit Platinchlorid 

 in der alkoholischen Lösung des Filtrats von Kaliumplatin- 

 chlorid durch Zusatz einer alkoholischen Lösung von Mag- 

 nesium-Uranylacetat das Natrium ausfällen und quantitativ 

 bestimmen können. 



3) Mikroskopisch-chemische Bestimmung von Kobalt 

 und Nickel. 



Von A. Streng. 



Setzt man zu einem Tröpfchen der Lösung eines Kobalt- 

 salzes eine Lösung von salpetrigsaurem Kalium und fügt 

 unter Erwärmen eine verdünnte Lösung von Essigsäure hinzu, 

 dann bilden sich beim Erkalten am Rande des Tropfens 

 gelbe, fast kreisrunde, wahrscheinlich reguläre*) Körnchen 

 von salpetrigsaurem Kobaltkalium (C02N4O9 -J- 6KNO2 

 + 2H.^0), die unter dem Mikroskop, namentlich im auf- 

 fallenden Lichte, auch dann sichtbar sind, wenn nur eine 

 Spur von Kobalt vorhanden ist. Die Reaction ist sehr scharf 

 und empfindlich. Sie ist als analytische Reaction zuerst von 

 A. Strohmeyer angegeben worden und dient zur quanti- 

 tativen Trennung von Kobalt und Nickel; denn auf diese 

 Weise läfst sich das Kobalt vollständig fällen, man mufs nur 

 die ganze Operation nochmals wiederholen. 



Um nun das Nickel von dem mikroskopisch erkannten 

 Kobalt zu trennen und zu bestimmen, filtrirt man die nickel- 

 haltige Lösung von dem gelben Kobaltniederschlage ab, con- 

 centrirt die Lösung auf dem Objectträger durch Verdampfen 

 bei mäfsiger Wärme und setzt, nachdem man den Object- 



*) Nach Haushof er bestehen sie aus Würfeln und OctaSdern, ge- 

 wöhnlich nur in Skelettformen des regulären Systems. Mikroskopische 

 Reactionen S. 63. Fig. 44. 



